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KT5720

A potent, specific, cell-permeable, reversible and ATP-competitive inhibitor of protein kinase A (K_i = 56 nM) that is prepared by a chemical modification of K-252a.

• 别名: KT5720
• 经验公式（希尔记法）: C₃₂H₃₁N₃O₅
• CAS号: 108068-98-0
• 分子量: 537.61
• MDL號碼: MFCD00132118
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 1 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1
• InChI 密鑰: ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N

说明

一般說明

一种有效、特异性、细胞渗透性、可逆性和ATP竞争性的蛋白激酶A（K_i=56 nM）抑制剂，通过化学修饰K-252a制备。不会显著影响PKC、PKG和MLCK的活性。抑制培养的神经元中的轴突分支。也可购买2 mM（50 µg/47 µl）KT 5720（目录号420323)）在DMSO中的溶液。

通过K-252a的化学修饰制备。一种有效、特异性、细胞可渗透性、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶A（K_i=56 nM）抑制剂。不会显著影响PKC、PKG或MLCK的活性。抑制培养的神经元中的轴突分支。

生化／生理作用

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标K_i：56 nM，对于蛋白激酶A

首要靶标
PKA

警告

毒性：标准处理（A）

準備報告

仅在使用前再用水相缓冲液进行稀释。

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Simpson, C.S., and Morris, B.J.1995.Neuroscience 68, 97.
Cabell, L., and Audesirk, G. 1993.Int. J. Dev.Neurosci.11, 357.
Gadbois, D.M., et al. 1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 8626.
Kase, H., et al. 1987.Biochem.Biophys.Res. Commun.142, 436.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable