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Sigma-Aldrich

β-连环蛋白/TCF 抑制剂, FH535

The β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535, also referenced under CAS 108409-83-2, controls the biological activity of β-Catenin/Tcf. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

别名:

β-连环蛋白/TCF 抑制剂, FH535

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H10Cl2N2O4S
分子量:
361.20
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥99% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

yellow

溶解度

DMSO: 100 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C13H10Cl2N2O4S/c1-8-6-10(17(18)19)3-5-12(8)16-22(20,21)13-7-9(14)2-4-11(13)15/h2-7,16H,1H3

InChI 密鑰

AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N

一般說明

一种可渗透细胞的磺酰胺化合物,可作为Wnt/β-连环蛋白(在β-连环蛋白/TCF依赖性细胞报告基因分析中,在15 µM时抑制≥80%)和PPARγ/δ(在PPRE细胞报告基因中,在0.5 µM时抑制≥30%)信号传导的双重途径抑制剂。尽管FH535和结构相似的PPARγ-选择性抑制剂GW9662(目录编号370700)均抑制共激活剂/PPAR结合,但只有FH535阻断β-连环蛋白/PPARγ相互作用,并且FH535的拮抗活性不涉及对GW9662作用至关重要的PPAR配体结合位点半胱氨酸残基的共价修饰或非共价相互作用。
一种可渗透细胞的磺酰胺化合物,可作为Wnt/β-连环蛋白(在β-连环蛋白/TCF依赖性细胞报告基因分析中,在15 µM时抑制≥80%)和PPARγ/δ(在PPRE细胞报告基因中,在0.5 µM时抑制≥30%)信号传导的双重途径抑制剂。尽管FH535和结构相似的PPARγ-选择性抑制剂GW9662(目录编号370700)均抑制共激活剂/PPAR结合,但只有FH535阻断β-连环蛋白/PPARγ相互作用,并且FH535的拮抗活性不涉及对GW9662作用至关重要的PPAR配体结合位点半胱氨酸残基的共价修饰或非共价相互作用。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重構

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存3个月。

其他說明

Handeli, S., and Simon, J.A.2008.Mol.Cancer Ther.7, 521.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


分析证书(COA)

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