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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse, rat
技術
ChIP: suitable
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
trimethylation (Lys20)
基因資訊
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)
一般說明
组蛋白是形成八聚体结构的核蛋白,八聚体结构结合DNA形成称为核小体的染色质单位。组蛋白—H2A,H2B,H3和H4—家族是基因调控的关键参与者。它们响应各种刺激而经历许多翻译后修饰(PTM),包括丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化以及赖氨酸残基的甲基化。PTM在组蛋白中产生构型变化,可能诱导核小体重塑并暴露或隐藏转录复合物中的DNA序列。组蛋白H4赖氨酸20(H4K20)可以经历单甲基化,二甲基化或三甲基化,这由甲基转移酶PR-Set7(Set8或KMT5a)催化。甲基化的H4K20在调节DNA损伤反应,有丝分裂,DNA复制和基因表达中起作用。H4K20的三甲基化有助于基因沉默,并且是抑制性异染色质状态的标志。
特異性
该抗体可识别Lys20三甲基化的组蛋白H4的N末端。
免疫原
KLH偶联的线性肽,对应于在Lys20处三甲基化的组蛋白H4的N末端。
表位:三甲基化Lys20
應用
抗三甲基组蛋白H4(Lys20)抗体是一种兔多克隆抗体,用于检测三甲基组蛋白H4(Lys20)(也称为H4K20me3、组蛋白H4(三甲基K20),&已在IP、WB、ChIP、DB中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析:2 µg/mL的代表性批次在10 µg BALB3T3/A31酸提取物和RAT2酸提前物中检测到三甲基化组蛋白H4(Lys20)。
斑点印迹特异性分析:用抗三甲基组蛋白H4(Lys20)(4µg/mL)探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽(见表)。
染色质免疫沉淀分析: 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析: 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4(Lys20)进行了免疫沉淀。
斑点印迹特异性分析:用抗三甲基组蛋白H4(Lys20)(4µg/mL)探测未修饰的和各种修饰的组蛋白肽(见表)。
染色质免疫沉淀分析: 一个代表性批次使用HeLa细胞的染色质对组蛋白H4进行了免疫沉淀。
免疫沉淀分析: 一个代表性批次对HeLa细胞裂解液中的三甲基组蛋白H4(Lys20)进行了免疫沉淀。
品質
通过蛋白质印迹在HeLa 酸提取物和各种重组组蛋白中进行评估。
蛋白质印迹分析:2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4(Lys20)。
蛋白质印迹分析:2 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa酸提取物中检测到三甲基组蛋白H4(Lys20)。
標靶描述
观测值〜13 kDa。在一些裂解液中约110 kDa处可能出现一个未表征的条带。
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
HeLa酸提取物和各种重组组蛋白
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Variable histone modifications at the A(vy) metastable epiallele.
Epigenetics null
A silencing pathway to induce H3-K9 and H4-K20 trimethylation at constitutive heterochromatin.
Genes & Development null
Methylation of histone H3 lysine 36 is required for normal development in Neurospora crassa.
Eukaryotic Cell null
Cell, 171(1), 85-102 (2017-09-05)
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