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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse
製造商／商標名
Upstate®
技術
immunoprecipitation (IP): suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pTyr689)
基因資訊
human ... STAT2(6773)
一般說明
信号转导和转录激活因子 2（UniProt：Q9WVL2；又名STAT2）由鼠类Stat2基因(Gene ID: 20847）编码。JAK-STAT信号通路在细胞增殖、分化、迁移和死亡中起重要作用。它是多种细胞因子和生长因子的主要信号传导机制。在哺乳动物中已发现7种不同的STAT蛋白。它们在C末端附近含有一个保守的酪氨酸残基，经JAK磷酸化后，通过与保守的SH2结构域相互作用使STAT二聚化。非活化状态的STAT蛋白位于细胞质中，磷酸化后通过输入蛋白-5依赖性机制进入细胞核。在细胞核中，二聚化STAT蛋白结合特异性调节序列，激活或抑制目标基因转录。STAT2蛋白的主要功能是介导IFN- /β信号传导。I型干扰素结合细胞表面受体后激活JAK激酶，继而使STAT1和STAT2的酪氨酸磷酸化。磷酸化的STAT发生二聚化，结合IRF9/ISGF3G形成ISGF3转录因子复合物，进入细胞核。ISGF3结合干扰素刺激应答元件(ISRE)后激活干扰素刺激基因转录。据报道，STAT2也可用作线粒体裂变的调节因子，它调节DNM1L的丝氨酸616和丝氨酸637的磷酸化，分别导致DNM1L的GTP酶激活和失活。（参考文献：Lee, CJ., et al. (2020).Exp.Mol. Med. 52(9); 1526-1536; Sahani, R., et al. (2015).Brain.138(10); 2834-2846; Bluyssen, HA., and Levy, DE.(1997).272(7); 4600-4605).
特異性
该兔多克隆抗体可检测酪氨酸689磷酸化STAT2蛋白。
免疫原
KLH标记线性肽，对应于来自小鼠STAT2蛋白C末端一半区域的磷酸酪氨酸689周围的9个氨基酸。
應用
应用检验
- 免疫沉淀分析：10 µg代表性批次抗体可免疫沉淀干扰素刺激的HeLa细胞裂解物中的Tyr689磷酸化-STAT2蛋白。
- 肽抑制分析：用代表性批次抗体预封闭磷酸化肽免疫原（不是相应的非磷酸肽），干扰素刺激的HeLa细胞裂解物中将不能检测到目标蛋白条带。
- 注意：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。
抗-Tyr689磷酸化STAT2蛋白抗体（货号07-224）是一种兔多克隆抗体，可检测酪氨酸689残基磷酸化的STAT2蛋白，已通过免疫沉淀、肽抑制和蛋白质印迹实验验证。
品質
使用干扰素刺激的HeLa细胞通过蛋白质印迹实验进行检验。蛋白质印迹分析：1:200稀释抗体可检测到干扰素(0.3 ng/mL, 16 h)和干扰素(2000 U/mL, 20 min)刺激的HeLa细胞中的酪氨酸689磷酸化STAT2蛋白。
標靶描述
观测值〜110 kDa；计算值105.42 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
分析報告
对照
经IFN-γ和IFN-α处理的HeLa细胞裂解液
经IFN-γ和IFN-α处理的HeLa细胞裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Rotavirus antagonizes cellular antiviral responses by inhibiting the nuclear accumulation of STAT1, STAT2, and NF-kappaB.
Holloway, Gavan, et al.
Journal of virology, 83, 4942-4951 (2009)
STAT protein interference and suppression of cytokine signal transduction by measles virus V protein.
Palosaari, H; Parisien, JP; Rodriguez, JJ; Ulane, CM; Horvath, CM
Journal of virology null
Interferon-? and interferon-? signaling is not affected by interferon-induced refractoriness to interferon-? in vivo.
Zuzanna Makowska,Francois H T Duong,Gaia Trincucci,David F Tough,Markus H Heim
Hepatology null
The STAT2 activation process is a crucial target of Sendai virus C protein for the blockade of alpha interferon signaling.
Bin Gotoh, Kenji Takeuchi, Takayuki Komatsu, Junko Yokoo
Journal of virology null
Measles virus V protein blocks interferon (IFN)-alpha/beta but not IFN-gamma signaling by inhibiting STAT1 and STAT2 phosphorylation.
Kaoru Takeuchi, Shin-ich Kadota, Makoto Takeda, Naoko Miyajima, Kyosuke Nagata
Febs Letters null
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