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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human, mouse
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
neutralization: suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PDGFA(5154)
一般說明
血小板衍生生长因子(PDGF)是A(17 kDa)和 B(14 kDa)链的二聚体(AA、AB 或BB)。其受体为跨膜受体酪氨酸激酶PDGF受体A型和B型。A型PDGF受体以高亲和力结合所有三种 PDGF,而 B 型 PDGF 受体对 PDGF-BB 具有选择性。PDGF信号是生长和存活因子,因为它是PI3 激酶通路的强效激活剂。PDGF信号传导在神经胶质来源的肿瘤的发展中起关键作用。
特異性
与PDGF-AA反应。
免疫原
高纯度(>98%)重组人PDGF-AA。
應用
使用经验证可用于H(P)、ELISA、WB和 NEUT的抗-PDGF-AA 抗体检测PDGF-AA。
免疫组化(石蜡):PDGF在前列腺癌上的代表性染色模式/形态。组织用柠檬酸(pH 6)预处理,抗原回收。一个先前批次的该抗体用IHC-Select稀释成1:100 用HRP-DAB检测
ELISA:当采用人PDGF-AA包被板时,一个先前批次的0.5 μg/mL稀释液可检测(直接ELISA).2-0.4 ng/孔
中和:为了产生hPDGF-AA生物活性的½最大抑制作用(ND50)(5.0 ng/mL),该抗体先前批次的浓度要求为0.05-0.07 μg/mL。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
ELISA:当采用人PDGF-AA包被板时,一个先前批次的0.5 μg/mL稀释液可检测(直接ELISA).2-0.4 ng/孔
中和:为了产生hPDGF-AA生物活性的½最大抑制作用(ND50)(5.0 ng/mL),该抗体先前批次的浓度要求为0.05-0.07 μg/mL。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子范畴
生长因子 & 受体
生长因子 & 受体
研究类别
信号传导
信号传导
品質
通过蛋白质印迹对C2C12裂解液进行了常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次的1:500 稀释液在10 μg C2C12裂解液中检测到PDGF-AA。
蛋白质印迹分析:
该批次的1:500 稀释液在10 μg C2C12裂解液中检测到PDGF-AA。
標靶描述
在蛋白质印迹中检测到24 kDa。
聯結
替代:AB1486P
外觀
亲和纯化
从PBS(pH 7.2)中冻干的纯化兔多克隆IgG 。
儲存和穩定性
冻干抗体在室温下可稳定保存至少一个月,在-20ºC下最多可稳定保存一年。 当在无菌水中复溶为0.1-1.0 mg/mL浓的度时,该抗体在2-8ºC下可稳定保存至少6周。
处理建议:第一次融化后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议:第一次融化后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于-20°C。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
分析報告
对照
C2C12 细胞裂解液
C2C12 细胞裂解液
免責聲明
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儲存類別代碼
13 - Non Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Activation of unfolded protein response in transgenic mouse lenses.
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Fibroblast-Derived STC-1 Modulates Tumor-Associated Macrophages and Lung Adenocarcinoma Development.
Cell reports, 31(12), 107802-107802 (2020-06-25)
The tumor microenvironment (TME) consists of different cell types, including tumor-associated macrophages (TAMs) and tumor-associated fibroblasts (TAFs). How these cells interact and contribute to lung carcinogenesis remains elusive. Using G12DKRAS- and V600EBRAF-driven mouse lung models, we identify the pleiotropic glycoprotein
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