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Merck

830865P

Avanti

18:0 PA

Avanti Research - A Croda Brand

别名:

1,2-二十八烷酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐);DSPA;PA(18:0/18:0)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C39H76O8PNa
分子量:
726.98
分類程式碼代碼:
51191904
NACRES:
NA.25

描述

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt)

化驗

>99% (TLC)

形狀

powder

包裝

pkg of 1 × 25 mg (830865P-25mg)
pkg of 1 × 500 mg (830865P-500mg)

製造商/商標名

Avanti Research - A Croda Brand

脂質類型

cardiolipins
phospholipids

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C39H77O8P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(40)45-35-37(36-46-48(42,43)44)47-39(41)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h37H,3-36H2,1-2H3,(H2,42,43,44);/q;+1/p-1/t37-;/m1./s1

InChI 密鑰

ALPWRKFXEOAUDR-GKEJWYBXSA-M

一般說明

磷脂酸(PA)具有两个脂肪酸和一个磷酸盐,连接到甘油主链的磷酸盐。这两种脂肪酸存在于C原子的sn-1和sn-2位置,磷酸盐基存在于C原子的sn-3位置。

應用

18:0 PA可用于:
  • 作为双层膜的成分,研究其对不同外壳蛋白I(COPI)裂变因子的囊泡形成能力,
  • 研究其对C6大鼠胶质瘤和L2071小鼠成纤维细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响
  • 研究其对细胞色素b(558)α链(p22phox)磷酸化的影响

生化/生理作用

磷脂酸(PA)充当生产膜甘油磷脂和三酰基甘油的生物合成前体。它参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)途径。它也可能参与膜运输,特别是膜融合和裂变。

包裝

20 mL透明玻璃螺旋盖小瓶(830865P-500mg)
5 mL棕色玻璃螺旋盖小瓶(830865P-25mg)

法律資訊

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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产品编号
说明
价格

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Yang Liu et al.
Nature communications, 10(1), 5108-5108 (2019-11-11)
Mounting evidence suggests that the tumor microenvironment is profoundly immunosuppressive. Thus, mitigating tumor immunosuppression is crucial for inducing sustained antitumor immunity. Whereas previous studies involved intratumoral injection, we report here an inhalable nanoparticle-immunotherapy system targeting pulmonary antigen presenting cells (APCs)
Seung-Yeol Park et al.
Nature communications, 10(1), 3409-3409 (2019-08-01)
Studies on vesicle formation by the Coat Protein I (COPI) complex have contributed to a basic understanding of how vesicular transport is initiated. Phosphatidic acid (PA) and diacylglycerol (DAG) have been found previously to be required for the fission stage
Qiang Cheng et al.
Nature nanotechnology, 15(4), 313-320 (2020-04-07)
CRISPR-Cas gene editing and messenger RNA-based protein replacement therapy hold tremendous potential to effectively treat disease-causing mutations with diverse cellular origin. However, it is currently impossible to rationally design nanoparticles that selectively target specific tissues. Here, we report a strategy

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