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Merck

M28006

Sigma-Aldrich

甲氨基乙醛缩二甲醇

97%

别名:

N-甲基氨基乙醛二甲基乙缩醛, 甲氨基乙醛缩二甲醛

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About This Item

线性分子式:
CH3NHCH2CH(OCH3)2
CAS号:
分子量:
119.16
Beilstein:
605322
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.414 (lit.)

bp

140 °C (lit.)

密度

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CNCC(OC)OC

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6-4-5(7-2)8-3/h5-6H,4H2,1-3H3

InChI 密鑰

HUMIEJNVCICTPJ-UHFFFAOYSA-N

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應用

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal can be used as a reactant to synthesize:
  • Aza[3.3.2] cyclazines by reacting with 5-methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts via synthesis of functionalized 5-aminoindolizines intermediates.
  • N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-methyl-3,4-dimethoxyphenylglycine by Petasis reaction with glyoxylic acid and 3,4-dimethoxyphenylboronic acid.
  • Substituted imidazoles via copper-catalyzed reaction with various nitriles.

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Warning

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

84.2 °F

閃點(°C)

29 °C

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization sequence
Chrzanowska M, et al.
Tetrahedron, 68(14), 3092-3097 (2012)
Expedient synthesis of substituted imidazoles from nitriles
Frutos RP, et al.
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