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EPhos Pd G4

• 别名: [Dicyclohexyl[3-(1-methylethoxy)-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]phosphine-κP](methanesulfonato-κO)[2′-(methylamino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]palladium
• 经验公式（希尔记法）: C₅₀H₇₀NO₄PPdS
• CAS号: 2132978-44-8
• 分子量: 918.55
• 分類程式碼代碼: 12352128

属性

• 形狀: powder or crystals
• 品質等級: 100
• 特點: generation 4
• 反應適用性: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst; reaction type: Cross Couplings
• 官能基: phosphine

说明

應用

Buchwald 环钯配合物带有 EPhos 配体的预催化剂，用于 Pd 催化伯胺和芳基卤化物之间的 C-N 交叉偶联，形成 2-芳基氨基恶唑。报告了 NaOPh 的催化系统 (CDS001581).。
它是第四代 (G4) Buchwald 预催化剂，除了联苯骨架上的氨基被甲基化外，与第三代 (G3) 预催化剂相似。这种修饰有助于防止使用第三代预催化剂的局限性。它是空气，水分和热稳定，并显示出良好的溶解性，在常见的有机溶剂。BrettPhos Pd G4 在交叉偶联反应中非常有用。它具有催化剂用量少、反应时间短、能有效地形成活性物种、能精确控制配体钯比等优点。

其他說明

机制上的见解导致配体促进钯催化的 2-（杂）芳基氨基恶唑和 4-（杂）芳基氨基噻唑的形成

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable