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Merck

709492

Sigma-Aldrich

(1S,4S,8S)-5-苄基-8-甲氧基-1,8-二甲基-2-(2′-甲基丙基)-双环[2.2.2]辛-2,5-二烯

97%

别名:

(1S,4S,8S) Carreira DOLEFIN 配体, (1S,4S,8S)-5-苄基-2-异丁基-8-甲氧基-1,8-二甲基-2-双环[2.2.2]辛-2,5-二烯

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H30O
分子量:
310.47
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352112
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.06

品質等級

化驗

97%

形狀

liquid

光學活性

[α]/D −84±5°, c = 0.5 in chloroform

反應適用性

reaction type: click chemistry

折射率

n20/D 1.522

官能基

ether
phenyl

SMILES 字串

CO[C@@]1(C)C[C@@]2(C)C=C(Cc3ccccc3)[C@@H]1C=C2CC(C)C

InChI

1S/C22H30O/c1-16(2)11-19-13-20-18(12-17-9-7-6-8-10-17)14-21(19,3)15-22(20,4)23-5/h6-10,13-14,16,20H,11-12,15H2,1-5H3/t20-,21+,22-/m0/s1

InChI 密鑰

ACWLDJOHMGJACE-BDTNDASRSA-N

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一般說明

(1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene, an enantiopure diene ligand developed by Carreira, is most commonly used in asymmetric catalysis. It is generally prepared from commercially available (R)-carvone.

應用

(1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene is mainly useful for the stereoselective synthesis of diarylmethine stereogenic centers.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Rhodium-catalyzed enantioselective conjugate addition of organoboronic acids to alpha, beta-unsaturated sulfones
Mauleon P and Carretero JC
Organic Letters, 6(18), 3195-3198 (2004)

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