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Merck

373613

Sigma-Aldrich

2,2-二甲基环己酮

92%

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About This Item

线性分子式:
(CH3)2C6H8(=O)
CAS号:
分子量:
126.20
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

92%

折射率

n20/D 1.448 (lit.)

bp

169-170 °C/768 mmHg (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

密度

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC1(C)CCCCC1=O

InChI

1S/C8H14O/c1-8(2)6-4-3-5-7(8)9/h3-6H2,1-2H3

InChI 密鑰

KNSPBSQWRKKAPI-UHFFFAOYSA-N

一般說明

2,2-Dimethylcyclohexanone is a sterically hindered ketone. Mg-TiCl4-catalyzed CH2-transfer reaction of 2,2-dimethylcyclohexanone with CH2Cl2 is reported.

應用

2,2-Dimethylcyclohexanone may be used in the preparation of 6,6-dimethyl-1-vinylcyclohexene.

其他說明

残留物为 2-甲基环己酮

象形圖

Flame

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Flam. Liq. 3

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

122.0 °F - closed cup

閃點(°C)

50 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tu-Hsin Yan et al.
Organic letters, 6(26), 4961-4963 (2004-12-21)
[reaction: see text] This Mg-TiCl4-promoted CH2-transfer reaction of CH2Cl2 represents an extremely simple, practical, and efficient methylenation of a variety of ketones and aldehydes, especially in enolizable or sterically hindered ketones such as 2,2-dimethylcyclohexanone, camphor, and fenchone.
Synthesis and antioxidant activity of rosmariquinone and several analogues.
Hall CA, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 46(4), 1303-1310 (1998)

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