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363871

Sigma-Aldrich

4-氯苯基氯甲酯

98%

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About This Item

线性分子式:
ClCO2C6H4Cl
CAS号:
7693-45-0
分子量:
191.01
MDL號碼:
MFCD00000638
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24862369
NACRES:
NA.22

化驗

98%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.533 (lit.)

bp

100-102 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.365 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

chloro

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

ClC(=O)Oc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C7H4Cl2O2/c8-5-1-3-6(4-2-5)11-7(9)10/h1-4H

InChI 密鑰

RYWGPCLTVXMMHO-UHFFFAOYSA-N

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應用

4-Chlorophenyl chloroformate was used in the preparation of N-hydroxy-N-methylcarbamate 4-chlorophenyl ester.

象形圖

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

217.4 °F - closed cup

閃點（°C）

103 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SHBG4371V
SHBC9455V
SHBB9373V
09620BJ
14726CH

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D S Hamilton et al.
The Journal of biological chemistry, 267(35), 24933-24936 (1992-12-15)
In principle, competitive inhibitors of glyoxalase I that also serve as substrates for the thioester hydrolase glyoxalase II might function as tumor-selective anti-cancer agents, given the role of these enzymes in removing cytotoxic methylglyoxal from cells and the observation that

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