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Sigma-Aldrich

1,3-二苯甲酰基丙烷

98%

别名:

1,5-二苯基-1,5-戊二酮

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About This Item

线性分子式:
C6H5CO(CH2)3COC6H5
CAS号:
6263-83-8
分子量:
252.31
MDL號碼:
MFCD00051401
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24862289
NACRES:
NA.22

化驗

98%

形狀

solid

mp

66-68 °C (lit.)

官能基

ketone
phenyl

SMILES 字串

O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2

InChI 密鑰

YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.

應用

1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BGBC5129V
MKBL2894V
MKBC6599V
MKBC6599
04228CE

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Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Maruyama K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)
Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
Ammar F, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)

Global Trade Item Number

货号GTIN
362069-5G4061831810684

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