跳转至内容
Merck

361771

Sigma-Aldrich

3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯

95%, contains ≤200 ppm BHT as inhibitor

别名:

3-异丙烯基-α,α′二甲基苄基异氰酸酯, m -异戊烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
H2C=C(CH3)C6H4C(CH3)2NCO
CAS号:
分子量:
201.26
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12162002
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.23

化驗

95%

形狀

liquid

自燃溫度

838 °F

包含

≤200 ppm BHT as inhibitor

折射率

n20/D 1.53 (lit.)

bp

268-271 °C (lit.)

密度

1.018 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=C)c1cccc(c1)C(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C13H15NO/c1-10(2)11-6-5-7-12(8-11)13(3,4)14-9-15/h5-8H,1H2,2-4H3

InChI 密鑰

ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N

一般說明

3-异丙基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯 (m-TMI) 是一种具有α-不饱和键和异氰酸酯端基的遥爪衍生物。它主要用于聚合物合成。

應用

m-TMI可用作四官能团异氰酸酯,其可进一步用于聚合物电解质的开发。 它可作为偶联剂用于制备黄麻纤维增强聚丙烯。

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Inhalation

標靶器官

Lungs

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

>212.0 °F - closed cup

閃點(°C)

> 100 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Novel carbamoyl phosphonate monomers and polymers from unsaturated isocyanates
Ignatious F, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 31(1), 239-247 (1993)
Unexpected alternating radical copolymerization of chlorotrifluoroethylene with 3-isopropenyl-alpha, alpha$?-dimethylbenzyl isocyanate
Kyulavska M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 48(12), 2681-2697 (2010)
Jute-polypropylene composites using m-TMI-grafted-polypropylene as a coupling agent
Aggarwal PK, et al.
Materials & Design, 43(1), 112-117 (2013)
Copolymerization behavior of 3-isopropenyl-alpha, alpha-dimethylbenzylamine and a preliminary evaluation of the copolymers in thermoset coatings
Trumbo DL, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 82(4), 1030-1039 (2001)
G M Brauer et al.
Journal of biomedical materials research, 23(3), 295-309 (1989-03-01)
A series of methacrylate oligomers containing pendant isocyanate groups were synthesized by reacting 2-isocyanatoethyl methacrylate (IEM) and/or m-isopropenyl-alpha, alpha-dimethylbenzyl isocyanate (TMI) in ethoxyethyl acetate with methacrylates ranging from methyl to stearyl methacrylate or allyl-, cyclohexyl-, glycidyl-, i-bornyl-, or dicyclopentenyloxyethyl methacrylate.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门