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品質等級
化驗
99%
形狀
powder
光學活性
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
mp
88-90 °C
SMILES 字串
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
InChI 密鑰
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
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應用
用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。
用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。
(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮可用作合成对映纯碳环核苷的起始原料。它也可以用作(2R,2′S)-赤型-甲基哌啶酸酯的对映选择性合成中的手性助剂。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
application for HPLC我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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