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Merck
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300977

Sigma-Aldrich

(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮

99%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H11NO2
CAS号:
102029-44-7
分子量:
177.20
Beilstein:
4782551
MDL號碼:
MFCD00010846
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
24858151
NACRES:
NA.22

化驗

99%

形狀

powder

光學活性

[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform

mp

88-90 °C

SMILES 字串

O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1

InChI 密鑰

OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

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相关类别

應用

用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。
用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。
（R）-4-苄基-2-恶唑烷酮可用作合成对映纯碳环核苷的起始原料。它也可以用作（2R,2′S）-赤型-甲基哌啶酸酯的对映选择性合成中的手性助剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

分析证书(COA)

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Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

Chromatograms

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