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Merck

247138

Sigma-Aldrich

氯羰基亚磺酰氯

96%

别名:

(氯巯基)甲酰氯, 氯甲酰亚磺酰氯

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About This Item

线性分子式:
ClCOSCl
CAS号:
分子量:
130.98
Beilstein:
506318
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

96%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.517 (lit.)

bp

98 °C (lit.)

密度

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

InChI 密鑰

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

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應用

氯羰基亚磺酰氯已用于制备:
  • 5-(1,2,3,4-四-O-乙酰-α-D-吡喃木糖-5S-C-基)-1,3,4-氧杂噻唑-2-酮
  • 氟化的oxathialones
  • 聚氟烷基-硫代氯甲酸
  • 氯羰基聚氟烷基次磺酸酯
  • 氯羰基六氟异丙叉基亚氨次磺酸
  • 5-三-氟甲基-2-氧代-1,3,4-氧杂噻唑
  • 具有重要商业价值的N,N-二烷基氨甲酰氯化物

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

143.6 °F - closed cup

閃點(°C)

62 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)

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