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Sigma-Aldrich

内消旋-2,3-二甲基琥珀酸

99%

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About This Item

线性分子式:
HO2CCH(CH3)CH(CH3)CO2H
CAS号:
608-40-2
分子量:
146.14
EC號碼:
210-163-1
MDL號碼:
MFCD00064229
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24850228
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

99%

形狀

powder

mp

200 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

C[C@@H]([C@@H](C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-3(5(7)8)4(2)6(9)10/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)(H,9,10)/t3-,4+

InChI 密鑰

KLZYRCVPDWTZLH-ZXZARUISSA-N

相关类别

應用

内消旋-2,3-二甲基琥珀酸被用于合成：
  • 内消旋-1,4-二碘-2,3-二甲基丁烷
  • 硒缩醛，具有赤型配置的CHMe-CHMe片段
  • 赤型-4-乙酰氧基-2,3-二甲基丁-1-醇
  • (±)-faranal

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315 - H319 - H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Synthesis of (3S*, 4R*, 6E, 10Z)-3, 4, 7, 11-tetramethyltrideca-6, 10-dienal (faranal) using stereospecific 1, 4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds.
Vasil'ev AA, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 14, 2211-2216 (2000)
Highly selective formation of eight-membered-ring systems by oxidative cyclization with molybdenum pentachloride-an environmentally friendly and inexpensive access to 2,2'-cyclolignans.
Beate Kramer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(16), 2981-2982 (2002-08-31)

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