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T1660

Sigma-Aldrich

Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride

≥97% (TLC)

Synonyme(s) :

1-Pentanaminium, 5-amino-5-carboxy-N,N,N-trimethyl-, chloride (1:1), (5S)-

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H20N2O2 · HCl
Numéro CAS:
55528-53-5
Poids moléculaire :
224.73
Numéro MDL:
MFCD06795777
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24899984
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97% (TLC)

Forme

powder

Contient

salts and water as balance

Composition

Amino acid content, ~75%

Technique(s)

LC/MS: suitable

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[N+](C)(C)CCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C9H20N2O2.ClH/c1-11(2,3)7-5-4-6-8(10)9(12)13;/h8H,4-7,10H2,1-3H3;1H/t8-;/m0./s1

Clé InChI

ZKIJKCHCMFGMCM-QRPNPIFTSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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C J Rebouche et al.
The Journal of nutrition, 116(5), 751-759 (1986-05-01)
Rates of carnitine biosynthesis in mammals depend on the availability of substrates and the activity of enzymes subserving the pathway. This study was undertaken to test the hypothesis that the availability of epsilon-N-trimethyllysine is rate-limiting for synthesis of carnitine in
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The water-soluble zwitterion carnitine is an essential metabolite in eukaryotes required for fatty acid oxidation as it functions as a carrier during transfer of activated acyl and acetyl groups across intracellular membranes. Most eukaryotes are able to synthesize carnitine endogenously
Frank Hirche et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(22), 2158-2162 (2009-06-16)
For the investigation of the metabolism and biosynthesis of carnitine, sensitive determination of carnitine and its metabolic precursors, trimethyllysine and gamma-butyrobetaine, is required. We present here a new simplified method for the analysis of carnitine, its acetyl- and propyl esters
Sara P Gaucher et al.
Journal of proteome research, 7(6), 2320-2331 (2008-04-18)
Recent developments in shotgun proteomics have enabled high-throughput studies of a variety of microorganisms at a proteome level and provide experimental validation for predicted open reading frames in the corresponding genome. More importantly, advances in mass spectrometric data analysis now
Andrew J Bannister et al.
The Journal of biological chemistry, 280(18), 17732-17736 (2005-03-12)
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