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F5062

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-Lys(Me3Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H31ClN2O4
Numéro CAS:
201004-29-7
Poids moléculaire :
446.97
Numéro MDL:
MFCD00672333
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride, ≥97%

Niveau de qualité

100

Essai

≥97%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.[N+](CCCC[C@H](N=C([O-])OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O)(C)(C)C

InChI

1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1

Clé InChI

XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Application

Fmoc-Lys(Me)3-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.
  • Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.
  • Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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