Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

SML1957

Sigma-Aldrich

ML RR-S2 CDA sodium salt

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dithio-(Rp, Rp)-2′,3′-CDA sodium salt, Dithio-(Rp, Rp)-2′,3′-c-diAMP sodium salt, Dithio-(Rp, Rp)-2′,5′-3′,5′-c-diAMP sodium salt, Dithio-(Rp, Rp)-[cyclic[A(2′,5′)pA(3′,5′)p]] sodium salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24N10O10P2S2 · xNa+
Numéro CAS:
1638241-89-0
Poids moléculaire :
690.54 (free acid basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC=NC2=C1N=CN2[C@H]3[C@H](O)[C@H](OP4([S-])=O)[C@@H](COP(O[C@H]5[C@@H](O)[C@H](N(C=N6)C7=C6C(N)=NC=N7)O[C@@H]5CO4)([S-])=O)O3.[R].[R].[Na+]

Actions biochimiques/physiologiques

ML-RR-S2 CDA is a potent STING-activating cyclic di-adenosine (CDA or c-diAMP) nucleotide ligand with the 2′-5′, 3′-5′ mixed phosphodiester linkage (ML) in the [Rp,Rp] configuration and doubly substituted thiophosphate (S2) for optimal phosphodiesterase-resistance and thereby enhanced cellular potency. ML-RR-S2 CDA effectively induces IRF3, NF-kB, and STAT6 transcription activities in a STING-dependent manner in both murine (DC2.4 & BMMs) and human (THP1 & PBMCs) cultures (5-100 μM) as well as displays profound anti-tumor efficacy in vivo (100% growth inhibition of established B16.F10, 4T-1 or CT26 tumor with 3X 50 μg/mouse/96 hr intratumoral injections) with lasting immune-mediated tumor rejection.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Emily Curran et al.
Cell reports, 15(11), 2357-2366 (2016-06-07)
Type I interferon (IFN), essential for spontaneous T cell priming against solid tumors, is generated through recognition of tumor DNA by STING. Interestingly, we observe that type I IFN is not elicited in animals with disseminated acute myeloid leukemia (AML). Further
Leticia Corrales et al.
Cell reports, 11(7), 1018-1030 (2015-05-12)
Spontaneous tumor-initiated T cell priming is dependent on IFN-β production by tumor-resident dendritic cells. On the basis of recent observations indicating that IFN-β expression was dependent upon activation of the host STING pathway, we hypothesized that direct engagement of STING
Juan Fu et al.
Science translational medicine, 7(283), 283ra52-283ra52 (2015-04-17)
Stimulator of interferon genes (STING) is a cytosolic receptor that senses both exogenous and endogenous cytosolic cyclic dinucleotides (CDNs), activating TBK1/IRF3 (interferon regulatory factor 3), NF-κB (nuclear factor κB), and STAT6 (signal transducer and activator of transcription 6) signaling pathways

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique