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Merck
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SML1599

Sigma-Aldrich

VR23

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

7-Chloro-4-(4-(2,4-dinitrophenylsulfonyl)piperazin-1-yl)quinoline, 7-Chloro-4-[4-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]-quinoline, VR-23

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H16ClN5O6S
Numéro CAS:
1624602-30-7
Poids moléculaire :
477.88
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Proteasomes are responsible for the cleavage of peptides in an ATP/ubiquitin-dependent manner.
VR23 is a potent inhibitor of proteasome that primary targets β2 of the 20S proteasome catalytic subunit. VR23 selectively induces apoptosis to cancer cells via cyclin E–mediated centrosome amplification. VR23 exhibit little effect on noncancerous cells.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sheetal Pundir et al.
Cancer research, 75(19), 4164-4175 (2015-08-05)
The proteasome is clinically validated as a target for cancer therapeutics. However, proteasome-inhibitory agents that are cancer selective have yet to be developed. In this study, we report the identification of a safe and effective proteasome inhibitor with selective anticancer
G Munkácsy et al.
British journal of cancer, 102(2), 361-368 (2009-12-17)
To date individual markers have failed to correctly predict resistance against anticancer agents in breast cancer. We used gene expression patterns attributable to chemotherapy-resistant cells to detect potential new biomarkers related to anthracycline resistance. One of the genes, PSMB7, was

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