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SAB1412293

Sigma-Aldrich

ANTI-OLIG2 antibody produced in mouse

clone 2A8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

BHLHB1, OLIG2, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

2A8, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 34.1 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

NM_005806

Numéro d'accès UniProt

Q13516

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OLIG2(10215)

Description générale

This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14;21)(q11.2;q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. (provided by RefSeq)

Immunogène

OLIG2 (NP_005797, 2 a.a. ~ 78 a.a) full length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSDASLVSSRPSSPEPDDLFLPARSKGSSGSAFTGGTVSSSTPSDCPPELSAELRGAMGSAGAHPGDKLGGSGFKSS

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Benjamin Ettle et al.
Molecular and cellular neurosciences, 62, 68-78 (2014-07-16)
Myelin loss is a widespread neuropathological hallmark of the atypical parkinsonian disorder multiple system atrophy (MSA). On a cellular level, MSA is characterized by alpha-synuclein (aSyn)-positive glial cytoplasmic inclusions (GCIs) within mature oligodendrocytes leading to demyelination as well as axonal
Vanja Tepavčević et al.
Annals of neurology, 76(2), 252-268 (2014-06-20)
Chronically demyelinated multiple sclerosis (MS) lesions are frequently characterized by scarce undifferentiated oligodendrocyte progenitor cells (OPCs), suggesting the exhaustion of a local OPC pool followed by failure of recruitment and differentiation. Stimulating prompt OPC recruitment following demyelination could improve myelin

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