RAB1708
Human SMPD1 ELISA
for serum, plasma and cell culture supernatants
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About This Item
Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produits recommandés
Espèces réactives
human
Technique(s)
ELISA: suitable
assay range
inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
Description générale
Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene encodes for acid sphingomyelinase (aSMase), which is involved in the hydrolysis of sphingomyelin to ceramides and phosphorylcholine in the late endosomes and lysosomes. Ceramides act as proinflammatory and proapoptotic second messengers. Mutations in the SMPD1 gene are associated with a lack of aSMase, leading to Niemann-Pick disease type A and B. The SMPD1 gene is mapped to the human chromosome at 11p15.1–11p15.4.
Application
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.
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Autres remarques
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Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Met. Corr. 1
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Compound heterozygosity at the sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene is associated with low HDL cholesterol
Ching Y L, et al.
Human Genetics, 552?562-552?562 (2003)
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