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N9879

Sigma-Aldrich

NADase from porcine brain

≥0.007 unit/mg solid

Synonyme(s) :

DPN Nucleosidase, NAD+ glycohydrolase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Forme

powder

Niveau de qualité

Activité spécifique

≥0.007 unit/mg solid

Solubilité

insoluble

Température de stockage

−20°C

Description générale

NADase is a glycohydrolase that catalyzes ADP-ribose transfer.

Application

NADase from porcine brain has been used in a study to investigate histidine and related compounds resulting from catalyzed ADP-riboslyation. It has also been used in a study to investigate the preparation of arylazide-substituted pyridine adenine dinucleotides for photoaffinity labeling.

Actions biochimiques/physiologiques

Nicotinamide has been shown to inhibit NADase activity.

Définition de l'unité

One unit will hydrolyze 1.0 μmole of β-NAD to nicotinamide and ADP-ribose per min at pH 7.3 at 37 °C.

Forme physique

Acetone-dried powder

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Evidence for Enzymatic ADP-Ribosylation to Histidine and Related Dipeptides
Tono-oka, S., et al.
Acta Chemica Scandinavica, 48, 780-782 (1994)
Andrew D Napper et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(25), 8045-8054 (2005-12-13)
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Drug-resistant virus has reduced ability to induce immune activation.
Rui Wang et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 61(4), e60-e63 (2012-11-10)
Preparation and Evaluation of Arylazide-Substituted Pyridine Adenine Dinucleotides for Photoaffinity Labeling Experiments
Liu, W., et al.
Photochemistry and Photobiology, 63, 793-799 (1996)
Shoko Nakayama et al.
Hematology (Amsterdam, Netherlands), 17(6), 317-320 (2012-11-22)
The accurate determination of cytoplasmic immunoglobulin (cIg) light chain (LC) expression is important to differentiate reactive plasmacytosis from a clonal plasma cell neoplasm such as plasma cell myeloma (PCM). Through retrospective analysis, we studied the cytoplasmic kappa/lambda ratio of CD38-positive

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