Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

ISB1L

Sigma-Aldrich

InstantBlue™

Ultrafast Protein Stain

Synonyme(s) :

protein gel stain, protein stain

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Fabricant/nom de marque

ISBT

Technique(s)

protein staining: suitable

Température de stockage

2-8°C

Description générale

InstantBlue™ est une solution de coloration prête à l′emploi spécialement formulée pour la détection ultra-rapide (moins de 15 min), sensible (5 ng par bande [BSA]) et sûre des protéines. Les gels de protéines peuvent être colorés avec InstantBlue en quelques minutes, sans nécessiter de lavage, de fixation ou de décoloration. Les gels peuvent rester dans la solution de coloration pendant des semaines sans problème. Seules les protéines sont colorées, ce qui produit des bandes bleues bien définies sur un fond tout à fait transparent. La réduction de l′interférence liée au bruit de fond permet d′obtenir de meilleurs rapports signal-bruit et peut également avoir un impact positif sur la résolution et la sensibilité globale. La formulation d′InstantBlue est non toxique et ne contient pas de méthanol. En outre, les protéines colorées par InstantBlue peuvent également être analysées par spectrométrie de masse (MS).

Application

InstantBlue™ a été utilisé pour la coloration de Coomassie afin de valider la présence de protéines dans des gels de polyacrylamide en présence de SDS (SDS-PAGE). Il a également été utilisé pour la coloration de gels de SDS-PAGE.

Composants

Contient du colorant de Coomassie, de l′éthanol, de l′acide phosphorique et des agents de solubilisation dans de l′eau. (Attention : l′acide phosphorique est un liquide corrosif.)

Autres remarques

Non disponible en Suède ou au Danemark.

Informations légales

InstantBlue is a trademark of Expedeon Protein Solutions

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Brilliant Blue G solution Concentrate

Sigma-Aldrich

B8522

Brilliant Blue G solution

Réactif de Bradford for 0.1-1.4 mg/ml protein

Supelco

B6916

Réactif de Bradford

Coomassie Brilliant blue G 250 (C.I. 42655) for electrophoresis

Sigma-Aldrich

1.15444

Coomassie Brilliant blue G 250 (C.I. 42655)

SETD6 is a negative regulator of oxidative stress response
Chen A, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Regulatory Mechanisms, 1859(2), 420-427 (2016)
A novel strategy to express different antigens from one modified vaccinia Ankara vaccine vector
Lauer K B, et al.
bioRxiv, 191924-191924 (2017)
Quantitative profiling of the protein coronas that form around nanoparticles
Docter D, et al.
Nature Protocols, 9(9), 2030-2030 (2014)
Stosh Ozog et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 13, 27-39 (2019-01-04)
Lentiviral vectors (LVs) pseudotyped with the measles virus hemagglutinin (H) and fusion (F) glycoproteins have been reported to more efficiently transduce hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) compared with vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV-G) pseudotyped LVs. However, a limit to
Hannes Vanhaeren et al.
eLife, 9 (2020-03-27)
Protein ubiquitination is a very diverse post-translational modification leading to protein degradation or delocalization, or altering protein activity. In Arabidopsis thaliana, two E3 ligases, BIG BROTHER (BB) and DA2, activate the latent peptidases DA1, DAR1 and DAR2 by mono-ubiquitination at
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Preparing Cell Lysates

This page describes common challenges encountered when lysing cells and extracting proteins prior to Western blotting. Total protein concentration must be determined for these cell lysates. Variables affecting each of these steps are outlined below, as each could affect the sensitivity and reproducibility of the Western blot.

Sample Preparation & Gel Electrophoresis Troubleshooting

The possible causes and potential remedies for challenges encountered during preparation of samples for SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) and optimizing electrophoresis conditions.

Western Blot Analysis of Immunoprecipitation (IP-Western)

The possible causes and potential remedies for challenges encountered in the immunoprecipitation-Western blot technique, which consists of cell lysis, formation of the antibody-antigen (immune) complex, precipitation of the immune complexes, and analysis by Western blotting.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique