Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

H3661

Sigma-Aldrich

4′-Hydroxydiclofenac

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4′-Hydroxy Diclofenac

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H11Cl2NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
312.15
Beilstein:
4198042
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161501
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Conditionnement

vial of 5 mg

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cc(O)cc2Cl

InChI

1S/C14H11Cl2NO3/c15-10-6-9(18)7-11(16)14(10)17-12-4-2-1-3-8(12)5-13(19)20/h1-4,6-7,17-18H,5H2,(H,19,20)

Clé InChI

KGVXVPRLBMWZLG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4′-Hydroxydiclofenac is an important metabolite of aceclofenac, seen mainly in rats. It is the important oxidative metabolite found in urine.
CYP2C9 metabolite of diclofenac.

Application

4′-Hydroxydiclofenac has been used to investigate the effect of gentiopicroside (GE) on human cytochrome P450 enzymes in vitro. It has also been used as an enzyme marker to study its metabolic activities in different in vitro liver models.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics (2012)
Metabolic profiling of human long-term liver models and hepatic clearance predictions from in vitro data using nonlinear mixed-effects modeling
Kratochwil NA, et al.
The AAPS Journal, 19(2), 534-550 (2017)
In vitro inhibition and induction of human liver cytochrome P450 enzymes by gentiopicroside: potent effect on CYP2A6
Deng Y, et al.
Drug Metabolism and Pharmacokinetics (2013)
Lu Liu et al.
Pharmaceutical biology, 55(1), 1868-1874 (2017-06-16)
Dihydromyricetin (DHM) is the most abundant and active flavonoid component isolated from Ampelopsis grossedentata (Hand-Mazz) W.T. Wang (Vitaceae) and it possesses numerous pharmacological activities. However, whether DHM affects the activity of human liver cytochrome P450 (CYP) enzymes remains unclear. The
Nayara Cristina Perez de Albuquerque et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 146, 111826-111826 (2020-11-01)
Fenamiphos (FS) is a chiral organophosphate pesticide that is used to control nematodes in several crops. Enantioselective differences may be observed in FS activity, bioaccumulation, metabolism, and toxicity. Humans may be exposed to FS through occupational and chronic (food, water

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique