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G7403

Sigma-Aldrich

Glycine

≥99% (titration), suitable for electron microscopy, BioXtra

Synonyme(s) :

Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocolle

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
75.07
Numéro Beilstein :
635782
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Glycine, BioXtra, ≥99% (titration)

Gamme de produits

BioXtra

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (titration)

Forme

powder

Technique(s)

electron microscopy: suitable

Impuretés

Insoluble matter, passes filter test

Résidus de calcination

≤0.05%

Perte

≤0.05% loss on drying, HV, 20-26 °C

Couleur

white

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 1 M, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
As: ≤0.00001%
Ba: ≤0.0005%
Bi: ≤0.0005%
Ca: ≤0.001%
Cd: ≤0.0005%
Co: ≤0.0005%
Cr: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Li: ≤0.0005%
Mg: ≤0.0005%
Mn: ≤0.0005%
Mo: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.02%
Na: ≤0.02%
Ni: ≤0.0005%
Pb: ≤0.0005%
Sr: ≤0.0005%
Zn: ≤0.0005%

Absorption

≤0.04 at 260 in 1 M HCl at 1 M
≤0.04 at 280 in 1 M HCl at 1 M

Chaîne SMILES 

NCC(O)=O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: ≤0.04
λ: 260 nm Amax: 0.003
λ: 260 nm Amax: 0.006

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

Clé InChI

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

La glycine a été utilisée pour désactiver les aldéhydes qui n′ont pas réagi lors de la préparation des échantillons de noyaux pour la microscopie électronique à balayage. Elle a également été utilisée pour la fixation des échantillons lors de l′immunocoloration.

Actions biochimiques/physiologiques

Neurotransmetteur inhibiteur de la moelle épinière, régulateur allostérique des récepteurs du NMDA.
La glycine est un acide aminé non essentiel. L′influx de calcium à travers la membrane cellulaire est médié par des canaux activés par la glycine. La glycine participe à la synthèse des porphyrines, des purines et de la sérine. Elle sert également d′agoniste compétitif du glutamate dans la liaison aux récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate). La synthèse de la glycine peut être supérieure à la normale dans les cellules cancéreuses à prolifération rapide, en raison de la demande accrue pour cet acide aminé.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Protocoles

The Sigma Imprint Chromatin Immunoprecipitation Kit uses a plate based system to allow rapid ChIP assays in a high throughput format

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