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Merck
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ED3SS

Sigma-Aldrich

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt hydrate

≥95%

Synonyme(s) :

(Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid trisodium salt hydrate, EDTA trisodium salt hydrate, Edathamil hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N2Na3O8 · xH2O
Numéro CAS:
85715-60-2
Poids moléculaire :
358.19 (anhydrous basis)
Numéro CE :
205-758-8
Numéro MDL:
MFCD00149675
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24894709
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: chelator

Pf

300 °C

Solubilité

1 M NaOH: soluble, clear, colorless to light yellow

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O.[Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CN(CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C10H16N2O8.3Na.H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;1H2/q;3*+1;/p-3

Clé InChI

KKTNQJMZBPLVKM-UHFFFAOYSA-K

Catégories apparentées

Application

Used to eliminate enzyme inhibition by traces of heavy metals, and to inhibit enzymes that require divalent cations as cofactors.

Autres remarques

This is a physical blend of the disodium and tetrasodium salts of EDTA.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Marc Gentzel et al.
Methods (San Diego, Calif.), 164-165, 67-72 (2019-04-07)
The identification of bona fide protein-protein interactions and the mapping of proteomes was greatly enhanced by protein tagging for generic affinity purification methods and analysis by mass spectrometry (AP-MS). The high quality of AP-MS data permitted the development of proteomic

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