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Agents chélatants et réducteurs

Image d'une réaction chimique redox

Figure 1.Réaction chimique redox : il se produit une réaction d'oxydoréduction lorsqu'un agent réducteur (A) est mis en présence d'un agent oxydant (B). Au cours du processus, le composé A donne un électron (oxydation) au composé B (réduction).

Les réducteurs, ou agents réducteurs, sont essentiels à l'étude des protéines en biochimie1 et interviennent dans diverses techniques de protéomique, notamment la dénaturation et la solubilisation des protéines. Ils sont particulièrement utiles pour stabiliser les groupements sulfhydryle libres et réduire les ponts disulfure des protéines et des peptides2. Les réducteurs donnent des électrons au cours d'une réaction chimique redox (Figure 1). Certains réactifs, comme le dithiothréitol (DTT, aussi appelé réactif de Cleland), le dithioérythritol (DTE), la tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP), le β-mercaptoéthanol (BME), le dithionate de sodium et l'acide nitrilotriacétique (NTA), sont largement utilisés en tant qu'agents réducteurs d'éléments dits nobles.

Image montrant l'exemple de l'EDTA chélatant un ion métallique dans la circulation sanguine

Figure 2.Exemple de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) chélatant un ion métallique dans la circulation sanguine pour retirer une plaque sur une artère.

Les chélateurs, ou agents chélatants, éliminent les métaux lourds3 en se liant aux ions métalliques pour former deux liaisons ou plus avec leur structure annulaire et donner une structure hydrosoluble stable. Parmi les agents chélatants courants, on peut citer l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), l'acide éthylène glycol-tétraacétique (EGTA) et l'éthylènediamine (Figure 2). Des recherches ont montré qu'utiliser des réactifs chélatants en association avec des agents réducteurs permet d'éliminer les métaux lourds cationiques et les contaminants anioniques, comme l'arsenic4.

Pour faire progresser vos travaux scientifiques, vous avez le choix parmi toute une gamme d'agents réducteurs et chélatants, disponibles en différentes puretés et sous diverses formats, notamment sous forme liquide, en solution, sous forme de solide cristallin, ou bien en poudre.






Références bibliographiques

1.
Getz EB, Xiao M, Chakrabarty T, Cooke R, Selvin PR. 1999. A Comparison between the Sulfhydryl Reductants Tris(2-carboxyethyl)phosphine and Dithiothreitol for Use in Protein Biochemistry. Analytical Biochemistry. 273(1):73-80. https://doi.org/10.1006/abio.1999.4203
2.
Wedemeyer WJ, Welker E, Narayan M, Scheraga HA. 2000. Disulfide Bonds and Protein Folding. Biochemistry. 39(15):4207-4216. https://doi.org/10.1021/bi992922o
3.
Amadi CN, Offor SJ, Frazzoli C, Orisakwe OE. 2019. Natural antidotes and management of metal toxicity. Environ Sci Pollut Res. 26(18):18032-18052. https://doi.org/10.1007/s11356-019-05104-2
4.
Kim EJ, Jeon E, Baek K. 2016. Role of reducing agent in extraction of arsenic and heavy metals from soils by use of EDTA. Chemosphere. 152274-283. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2016.03.005
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