Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

D8668

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyadenosine monohydrate

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine, Adenine deoxyriboside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O3 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
269.26
Numéro Beilstein :
91015
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Solubilité

H2O: soluble 25 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]O[H].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1

Clé InChI

OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used as a nucleotide precursor:
  • To study the importance of homologous recombination at the interface between replication and mitosis
  • To analyze deoxynucleoside-assisted transductions
  • To study the effect of increased deoxycytidine on gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells

2′-Deoxyadenosine monohydrate has been used for the preparation of deoxyribonucleoside stock solution for the anaerobic culture of Bacillus mojavensis strains including JF-2 and two Bacillus subtilis strains.

Actions biochimiques/physiologiques

Excess 2′-deoxyadenosine gets converted to adenosine triphosphate (dATP), which inhibits ribonucleotide reductase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Pharmaceutical Chemistry E-Book, 430-430 (2011)
Pharmaceutical Chemistry, International Edition, 430-430 (2011)
Detection and visualization of protein interactions with protein fragment complementation assays.
I Remy et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 185, 447-459 (2002-01-05)
MUC1 and HIF-1alpha signaling crosstalk induces anabolic glucose metabolism to impart gemcitabine resistance to pancreatic cancer
Shukla S, et al.
Cancer Cell, 32(1), 71-87 (2017)
Spontaneous slow replication fork progression elicits mitosis alterations in homologous recombination-deficient mammalian cells
Wilhelm T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 111(2), 763-768 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique