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D4288

Sigma-Aldrich

Digalacturonic acid

≥85% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-D-GalA-(1→4)-D-GalA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18O13
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
370.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥85% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(C=O)C(O)C(OC1OC(C(O)C(O)C1O)C(O)=O)C(O)C(O)=O

InChI

1S/C12H18O13/c13-1-2(14)3(15)8(7(19)10(20)21)24-12-6(18)4(16)5(17)9(25-12)11(22)23/h1-9,12,14-19H,(H,20,21)(H,22,23)

Clé InChI

SYBQLSSECRIKMJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Digalacturonic acid (DGA), derived in vivo from pectin catabolism, is used for the co-crystallization of enzymes such as proteinase K. It is used in galacturonic acid metabolism research as a substrate to identify, differentiate and characterized endo- and exopolygalacturonase(s) and gluconase(s). DGA is used to study the transport of oligogalacturonides by systems such as the TogMNAB ABC transporter.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Disaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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