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Sigma-Aldrich

Cimetidine

Synonyme(s) :

SKF-92334

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16N6S
Numéro CAS:
51481-61-9
Poids moléculaire :
252.34
Numéro CE :
257-232-2
Numéro MDL:
MFCD00133296
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277766
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN\C(NC#N)=N\CCSCc1nc[nH]c1C

InChI

1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)

Clé InChI

AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ABCB1(5243) , CYP1A2(1544) , CYP3A4(1576) , HRH2(3274) , SLC9A2(6549) , SLC9A5(6553)
mouse ... Abcb1a(18671) , Abcb1b(18669)
rat ... Slc9a1(24782) , Slc9a3(24784) , Slc9a5(192215)

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Actions biochimiques/physiologiques

H2 histamine receptor antagonist; I1 imidazoline receptor agonist; anti-ulcer agent. Blocks cancer metastasis by inhibiting the expression of E-selectin on the surface of endothelial cells, thus blocking tumor cell adhesion.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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