Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

C4292

Sigma-Aldrich

Céfopérazone sodium salt

870 - 1015 μg/mg anhydrous basis

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H26N9NaO8S2
Numéro CAS:
62893-20-3
Poids moléculaire :
667.65
Numéro Beilstein :
4902135
Numéro CE :
263-751-5
Numéro MDL:
MFCD07793331
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
24892686
Nomenclature NACRES :
NA.85

Niveau de qualité

200

Pureté

870-1015 μg/mg (anhydrous basis)

Forme

powder or crystals

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SCC(CSc4nnnn4C)=C(N3C2=O)C([O-])=O)c5ccc(O)cc5)C(=O)C1=O

InChI

1S/C25H27N9O8S2.Na/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2;/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41);/q;+1/p-1/t15-,16-,22-;/m1./s1

Clé InChI

NCFTXMQPRQZFMZ-WERGMSTESA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Structure chimique : β lactame

Application

La céfopérazone est utilisée pour étudier la liaison médicament-protéines, l′expression et l'inhibition des protéines fixatrices de la pénicilline (PBP) pendant la synthèse de la paroi des cellules.

Actions biochimiques/physiologiques

La céfopérazone exerce son effet bactéricide en inhibant la synthèse des mucopeptides qui affectent la structure de la paroi cellulaire bactérienne. Elle a un double mode d'excrétion, principalement par le système biliaire et secondairement par le rein.

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H334

Conseils de prudence

P261 - P280 - P342 + P311

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

B Gonik et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 30(6), 874-876 (1986-12-01)
Limited pharmacokinetic data for cefoperazone are available from the parturient. Because cefoperazone has a dual excretory pattern, primarily via the biliary system and secondarily via the kidney, pregnancy-induced physiologic alterations can influence its deposition and clearance. Twelve term parturients receiving
A Meulemans
Antimicrobial agents and chemotherapy, 36(2), 295-298 (1992-02-01)
The apparent diffusion coefficient of a bound drug, cefoperazone, was studied. The protein binding of cefoperazone was studied by voltammetry, a technique which permitted instant measurements. The apparent diffusion coefficients were similar in agar and fibrin and lower in rat
Andrea T Fessler et al.
Veterinary microbiology, 157(1-2), 226-231 (2011-12-23)
The correct assessment of mastitis pathogens for their susceptibility/resistance to cefoperazone is currently hampered by the lack of harmonized test conditions and interpretive criteria. The aim of this study was to provide a proposal for clinical breakpoints of cefoperazone which
Jung-Whan Chon et al.
Applied and environmental microbiology, 78(5), 1624-1626 (2012-01-03)
Modified charcoal-cefoperazone-deoxycholate agar (mCCDA) was improved by supplementation with a high concentration of polymyxin B. The ability of the supplemented medium to isolate Campylobacter jejuni and C. coli from chicken carcass rinses was compared to that of Campy-Cefex agar and
Ke Ni et al.
PloS one, 7(7), e41104-e41104 (2012-07-31)
Regulatory T cells (Treg cells), which are essential for regulation of immune response to respiratory syncytial virus (RSV) infection, are promoted by pharyngeal commensal pneumococcus. The effects of pharyngeal microflora disruption by antibiotics on airway responsiveness and relative immune responses
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique