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Merck
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C3993

Sigma-Aldrich

Carvedilol

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol, BM-14190

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H26N2O4
Numéro CAS:
72956-09-3
Poids moléculaire :
406.47
Numéro MDL:
MFCD00864692
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329775050
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Chaîne SMILES 

OC(COC1=CC=CC2=C1C3=C(C=CC=C3)N2)CNCCOC4=CC=CC=C4OC

InChI

1S/C24H26N2O4/c1-28-21-10-4-5-11-22(21)29-14-13-25-15-17(27)16-30-23-12-6-9-20-24(23)18-7-2-3-8-19(18)26-20/h2-12,17,25-27H,13-16H2,1H3

Clé InChI

OGHNVEJMJSYVRP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146) , ADRB1(153) , ADRB2(154) , ADRB3(155)

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Application

Carvedilol has been used:
  • as a β blocker to determine its effect on hypoxia inducible factor (HIF)-mediated erythropoiesis under hypoxia in vivo
  • as a βAR antagonist for inhibition of bARs
  • as a β-blocker to examine airway mechanics in fungus-challenged mice

Actions biochimiques/physiologiques

Cavedilol is a non-selective β-adrenergic blocker with α1 blocking activity. Carvedilol is used specifically for the treatment of heart failure and high blood pressure. It has been shown to improve left ventricular ejection fraction and may reduce mortality.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H373,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Liver,spleen,Uterus (including cervix),Adrenal gland

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
105M4726V
081M4734V
129K4724
039K47181
039K4718

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V J Thanawala et al.
British journal of pharmacology, 172(20), 4833-4846 (2015-07-28)
Our previous studies have shown the β2 -adrenoceptor and its endogenous ligand, adrenaline, are required for development of the asthma phenotype in murine asthma models. Chronic administration of some, but not other, β-blockers attenuated the asthma phenotype and led us
Hypoxia sensing through beta-adrenergic receptors
Cheong HI, et al.
JCI insight, 1(21) (2016)
Long-acting beta agonists enhance allergic airway disease
Knight JM, et al.
Testing, 10(11), e0142212-e0142212 (2015)
Yanzhuo Zhang et al.
International journal of pharmaceutics, 454(1), 403-411 (2013-07-16)
The main objective of this study was to develop carboxylated ordered mesoporous carbon microparticles (c-MCMs) loaded with a poorly water-soluble drug, intended to be orally administered, able to enhance the drug loading capacity and improve the oral bioavailability. A model
Visualizing dynamics of cell signaling in vivo with a phase separation-based kinase reporter
Zhang Q, et al.
Molecular Cell, 69(2), 334-346 (2018)
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