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B3295

Sigma-Aldrich

Biotinamidohexanoyl-6-aminohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥95% (TLC), powder

Synonyme(s) :

6-(Biotinamidocaproylamido)caproic acid N-hydroxysuccinimide ester, Biotin-X-X-NHS, N-Succinimidyl N-[6-(biotinylamino)caproyl]-6-aminocaproate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H41N5O7S
Numéro CAS:
89889-52-1
Poids moléculaire :
567.70
Numéro Beilstein :
8377428
Numéro MDL:
MFCD00467154
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24891708
Nomenclature NACRES :
NC.07

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

DMF: 25 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CS[C@@H](CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NCCCCCC(=O)ON3C(=O)CCC3=O)[C@@]1([H])NC(=O)N2

InChI

1S/C26H41N5O7S/c32-20(27-16-8-2-4-12-24(36)38-31-22(34)13-14-23(31)35)10-3-1-7-15-28-21(33)11-6-5-9-19-25-18(17-39-19)29-26(37)30-25/h18-19,25H,1-17H2,(H,27,32)(H,28,33)(H2,29,30,37)/t18-,19-,25-/m0/s1

Clé InChI

ATYCFNRXENKXSE-MHPIHPPYSA-N

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Application

Biotinamidohexanoyl-6-aminohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used in human IgM biotinylation.
Biotinylation reagent incorporating an extended 14-atom spacer can reduce steric hindrance in binding avidin or streptavidin to some biotinylated compounds and increase sensitivity for detection. Typically coupled to primary amine in the pH range 6.5-8.5.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Preparation of modified tubulins.
A Hyman et al.
Methods in enzymology, 196, 478-485 (1991-01-01)
J S Almenoff et al.
Molecular microbiology, 8(5), 865-873 (1993-05-01)
The heat stable enterotoxins (ST) of enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) cause diarrhoea by binding specific intestinal receptors. Precise histochemical localization of ST receptors could provide more information about the pathophysiology of secretory diarrhoea and the role of ST receptors in
Solid?phase preparation of protein complexes.
Pengo P, et al.
Journal of Molecular Recognition, 23(6), 551-558 (2010)

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