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A9013

Sigma-Aldrich

1,5-Bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide

Synonyme(s) :

BW 284c51

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About This Item

Formule linéaire :
C27H38N2OBr2
Numéro CAS:
402-40-4
Poids moléculaire :
566.41
Numéro MDL:
MFCD00063485
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278243
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥97% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Solubilité

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Br.C[N](C)(CC=C)c1ccc(CCC(=O)CCc2ccc(cc2)[N](C)(C)CC=C)cc1

InChI

1S/C27H38N2O.BrH/c1-7-21-28(3,4)25-15-9-23(10-16-25)13-19-27(30)20-14-24-11-17-26(18-12-24)29(5,6)22-8-2;/h7-12,15-18H,1-2,13-14,19-22H2,3-6H3;1H

Clé InChI

XBXRQUYORADPMX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective acetylcholinesterase inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acetylcholine Synthesis and Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
13180805
027M4018V
076M4119V
13151216
066M4088V

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Ana Virel et al.
Analytical chemistry, 81(1), 268-272 (2008-12-04)
Hydrolysis of acetylthiocholine mediated by acetylcholine esterase yields the thiol-bearing compound thiocholine. At trace concentrations, thiocholine modulates the growth of Au-Ag nanoparticles on seeding gold nanoparticles in the presence of ascorbic acid. Inhibition of the enzyme by 1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide (BW284c51)
J L Dupree et al.
Journal of neuroscience research, 39(5), 567-575 (1994-12-01)
Over the past two decades acetylcholinesterase (AChE) has been shown to be present in numerous non-cholinergic and non-cholinoceptive tissues. Interestingly, transient expression of AChE in developing nervous tissue corresponds temporally with neuronal migration and neuritic outgrowth. This observation has led
Noa Farchi et al.
Neuro-degenerative diseases, 4(2-3), 171-184 (2007-06-29)
Peripheral anionic site (PAS) blockade of acetylcholinesterase (AChE) notably affects neuronal activity and cyto-architecture, however, the mechanism(s) involved are incompletely understood. We wished to specify the PAS extracellular effects on specific AChE mRNA splice variants, delineate the consequent cellular remodeling
Kevin B Temeyer et al.
Journal of medical entomology, 43(4), 707-712 (2006-08-09)
The complete cDNA sequence encoding a Boophilus microplus (Canestrini) (Acari: Ixodidae) acetylcholinesterase (AChE3) was expressed in the baculovirus system. The recombinant AChE3 protein (rBmAChE3) was secreted as a soluble form into the cell culture medium and was identified as a
Andrea R Durrant et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 5, 73-73 (2012-06-23)
The cholinesterases, acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BChE) (pseudocholinesterase), are abundant in the nervous system and in other tissues. The role of AChE in terminating transmitter action in the peripheral and central nervous system is well understood. However, both knowledge of
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