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Sigma-Aldrich

Nitrobenzene

ACS reagent, ≥99.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO2
Numéro CAS:
98-95-3
Poids moléculaire :
123.11
Beilstein:
507540
Numéro CE :
202-716-0
Numéro MDL:
MFCD00007043
Code UNSPSC :
12191501
eCl@ss :
39032002
ID de substance PubChem :
329752784
Nomenclature NACRES :
NA.21
Qualité:
ACS reagent
Essai:
≥99.0%
pb:
210-211 °C (lit.)
Pression de vapeur:
0.15 mmHg ( 20 °C)
50 mmHg ( 120 °C)

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

4.2 (vs air)

Pression de vapeur

0.15 mmHg ( 20 °C)
50 mmHg ( 120 °C)

Essai

≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

899 °F

Limite d'explosivité

40 %

Impuretés

≤0.0005 meq/g water-soluble titr. acid

Résidus d'évap.

≤0.005%

Indice de réfraction

n20/D 1.551 (lit.)

pH

8-8.5 (20 °C, 1 g/L)

pb

210-211 °C (lit.)

Pf

5-6 °C (lit.)

Densité

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤5 ppm

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Nitrobenzene is an aromatic nitro compound. It is mainly used as a starting material to produce aniline. It is also used in the manufacture of pharmaceuticals, dyes, and polymers. Additionally, nitrobenzene is also employed as a solvent in organic synthesis, especially for electrophilic reagents.

Application

Nitrobenzene can be used as a reactant to synthesize aniline by selective hydrogenation reaction using Ru/SBA-15 catalyst.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4267
SHBJ3622
SHBG5577V
SHBF8967V
SHBF2348V

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Concise Encyclopedia Chemistry, 327-327 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 112-112 (1994)
Paula Rubio-Marqués et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(14), 1645-1647 (2013-11-26)
Cyclohexanone oxime is formed from nitrobenzene with 97% yield in a one-pot reaction catalysed by palladium and gold nanoparticles on carbon. The reaction is carried out under hydrogen at 60 °C and the overall transformation involves a multi-step catalysed mechanism
Stephen W T Price et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(34), 9886-9889 (2015-07-04)
Heterogeneous catalysis performed in the liquid phase is an important type of catalytic process which is rarely studied in situ. Using microfocus X-ray fluorescence and X-ray diffraction computed tomography (μ-XRF-CT, μ-XRD-CT) in combination with X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES), we have
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)
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