Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

63176

Sigma-Aldrich

6-Maleimidohexanoic acid

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Maleimidocaproic acid, N-Maleoyl-6-aminocaproic acid, N-(5-Carboxypentyl)maleimide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.21
Numéro Beilstein :
1532405
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Pf

86-91 °C

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C10H13NO4/c12-8-5-6-9(13)11(8)7-3-1-2-4-10(14)15/h5-6H,1-4,7H2,(H,14,15)

Clé InChI

WOJKKJKETHYEAC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

6-Maleimidohexanoic acid may be used as a spacer in the construction of drug and other types of bioconjugates. 6-Maleimidohexanoic acid is used with N-hydroxysuccinimide ester as a bifunctional cross-linking reagent.
Probe for thiol groups (SH-groups) in membrane proteins.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mitsuko Maeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 621-624 (2005-01-25)
The adenovirus vector is a promising carrier for the efficient transfer of genes into cells via the coxackie-adenovirus receptor (CAR) and integrins (alphavbeta3 and alphavbeta5). The clinical use of the adenovirus vector remains problematic however. Successful administration of this vector
Shinya Kida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(4), 685-687 (2007-04-06)
6-maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester has been used widely for preparation of enzyme immunoconjugates as a unique heterobifunctional cross-linking reagent. Its heterobifunctional reactivity is good, but its ester portion hydrolyzes easily in the presence of water. Several 6-maleimidohexanoic acid active esters
Ralph Rahme et al.
Journal of neurosurgery, 121(6), 1354-1358 (2014-09-27)
The role of endovascular therapy in patients with acute ischemic stroke and a solitary M2 occlusion remains unclear. Through a pooled analysis of 3 interventional stroke trials, the authors sought to analyze the impact of successful early reperfusion of M2
Mohammed Abdelsaid et al.
Life sciences, 118(2), 268-273 (2014-01-23)
We have shown that diabetes causes cerebrovascular remodeling in part by the activation of the endothelin (ET-1) system in a glucose-dependent manner. We also reported increased yet dysfunctional cerebral angiogenesis in diabetes. Here, we tested the hypothesis that dual ET-1
S S Ghosh et al.
Bioconjugate chemistry, 1(1), 71-76 (1990-01-01)
Two general methods which exploit the reactivity of sulfhydryl groups toward maleimides are described for the synthesis of oligonucleotide-enzyme conjugates for use as nonradioisotopic hybridization probes. In the first approach, 6-maleimidohexanoic acid succinimido ester was used to couple 5'-thiolated oligonucleotide

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique