Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

439215

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofurane

≥99.9%, suitable for HPLC, inhibitor-free

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
102391
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12190000
ID de substance PubChem :

product name

Tetrahydrofurane, suitable for HPLC, ≥99.9%, inhibitor-free

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

610 °F

Limite d'explosivité

1.8-11.8 %

Technique(s)

HPLC: suitable

Impuretés

≤0.015% peroxide (as H2O2)
<0.02% water

Résidus d'évap.

<0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

65-67 °C (lit.)

Pf

−108 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 212 nm Amax: 1.0
λ: 250 nm Amax: 0.180
λ: 300 nm Amax: 0.020
λ: 350-400 nm Amax: 0.005

Chaîne SMILES 

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Clé InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether with a potential use as a biofuel. Its combustion studies have been reported. Reports suggest it is a better promoter than 1,3 dioxolane for CO2-hydrate formation. The effect of THF on the biological systems has been studied.

Application

Tetrahydrofuran may be used as a solvent in the following processes:
  • Formation of diacetylinic polymers.
  • RAFT polymerization of p-acetoxystyrene.
  • Synthesis of di-tert-butyl-Phosphinoferrocene.
It may be used in the following processes:
  • As mobile phase solvent in high-performance liquid chromatography.
  • As a solvent in the preparation of spin-coated poly(bisphenol A decane ether).
  • Formation of butyrolactone (BTL) by green oxidation method.
  • As a solvent for lignin depolymerization to isolate phenolic monomer.

Produits recommandés

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation markHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-6.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-21.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Solène I Cauët et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 48(12), 2517-2524 (2010-07-27)
The kinetics of the RAFT polymerization of p-acetoxystyrene using a trithiocarbonate chain transfer agent, S-1-dodecyl-S'-(α,α'-dimethyl-α″-acetic acid)trithiocarbonate, DDMAT, was investigated. Parameters including temperature, percentage initiator, concentration, monomer-to-chain transfer agent ratio and solvent were varied and their impact on the rate of
1,3 Dioxolane versus tetrahydrofuran as promoters for CO2-hydrate formation: Thermodynamics properties, and kinetics in presence of sodium dodecyl sulfate.
Torre JP, et al.
Chemical Engineering Science, 126, 688-697 (2015)
Oxidation of tetrahydrofuran to butyrolactone catalyzed by iron-containing clay.
Ausavasukhi A and Sooknoi T.
Green Chemistry, 17(1), 435-441 (2015)
An efficient and economical process for lignin depolymerization in biomass-derived solvent tetrahydrofuran.
Long J, et al.
Bioresource Technology, 154, 10-17 (2014)
Novel Diacetylinic Aryloxysilane Polymers: A New Thermally Cross-Linkable High Temperature Polymer System.
Drake K, et al.
Macromolecules, 46(11), 4370-4377 (2013)

Articles

Polar graphitic carbon (2.7 μm) based Ultra/High-performance liquid chromatographic separation of four highly polar pesticides, two polar herbicides―paraquat & diquat, and Vitamin D and its metabolites.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique