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04991

Supelco

2,6-Lutidine

analytical standard

Synonyme(s) :

2,6-Diméthylpyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
107.15
Numéro Beilstein :
105690
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥99.7% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)
n20/D 1.499

Point d'ébullition

143-145 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Densité

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.4 °F

Point d'éclair (°C)

33 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Wensheng Yu et al.
Organic letters, 6(19), 3217-3219 (2004-09-10)
[reaction: see text] Oxidative cleavage of olefins by OsO(4)-NaIO(4) sometimes suffers from low yields due to the formation of side products. It is found that the addition of 2,6-lutidine can suppress the side reactions and dramatically improve the yield of
Cyrille Costentin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(29), 10142-10147 (2010-07-06)
The effect of base pairing by cytosine on the electrochemical oxidation of guanine is examined by means of cyclic voltammetry on carefully purified reactants in a solvent, CHCl(3), which strongly favors the formation of an H-bonded pair. The thermodynamics and
Kathryn A White et al.
Journal of colloid and interface science, 359(1), 126-135 (2011-04-22)
Using a system of modified silica particles and mixtures of water and 2,6-lutidine to form particle-stabilized emulsions, we show that subtle alterations to the hydration of the particle surface can cause major shifts in emulsion structure. We use fluorescence confocal
Qingnan Liu et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(16), 4387-4396 (2009-03-24)
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Elena Arceo et al.
Nature chemistry, 5(9), 750-756 (2013-08-24)
Asymmetric catalytic variants of sunlight-driven photochemical processes hold extraordinary potential for the sustainable preparation of chiral molecules. However, the involvement of short-lived electronically excited states inherent to any photochemical reaction makes it challenging for a chiral catalyst to dictate the

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