FPCRN-RO
Roche
ADN polymérase Taq FastStart™, dNTPack
About This Item
Produits recommandés
Qualité
Molecular Biology
Niveau de qualité
Forme
liquid
Utilisation
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
Activité spécifique
5 U/μL
Conditionnement
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
Fabricant/nom de marque
Roche
Concentration
40 U/mL
55 U/mL
Paramètres
72 °C optimum reaction temp.
Technique(s)
DNA amplification: suitable
PCR: suitable
Couleur
colorless
pH
8.0-9.0
Solubilité
water: miscible
Adéquation
suitable for molecular biology
Application(s)
life science and biopharma
Activité étrangère
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Application
- PCR à démarrage à chaud jusqu'à 3 kb
- RT-PCR à démarrage à chaud jusqu'à 3 kb
- PCR multiplex
- Matrices complexes, par exemple, structures secondaires ou séquences riches en GC
- PCR automatisée, par exemple avec manipulation à température ambiante
- PCR quantitative (qPCR)
Pour une simplicité maximale, optez pour le mélange maître FastStart pour PCR concentré 2x prêt à l'emploi.
Caractéristiques et avantages
Chaque dNTPack contient un mélange 10 mM prêt à l'emploi de nucléotides (sous forme de sel de sodium) exempts d'additifs.
- Spécificité, sensibilité et rendement supérieurs :
- Utilisation d'un système robotique.
- Absence de contamination en PCR.
- Économique.
Conditionnement
Qualité
Pour en savoir plus, se reporter au mode d'emploi correspondant.
Définition de l'unité
Unité du test : 1 μg d'ADN M13mp9ss, 0,3 μg d'amorce de séquençage M13 et 0,1 μCi de [α--32P] dCTP sont incubés avec différentes quantités d'unités d'ADN Taq polymérase FastStart dans 50 μl de tampon d'incubation à 65 °C pendant 60 min. La quantité des dNTP incorporés est déterminée.
Activité volumique : 5 U/μl
Stockage et stabilité
Autres remarques
Les protocoles à démarrage à chaud améliorent la spécificité, la sensibilité et le rendement de la PCR. Les groupes de blocage thermolabiles rendent l'enzyme inactive entre +15 et +25 °C. Aucune élongation n'a lieu lorsque les amorces se fixent de manière non spécifique. L'enzyme est activée par le retrait des groupes de blocage à +95 °C pendant 2 à 6 minutes. Il se forme des produits de PCR avec des extrémités 3′ sortantes A, idéales pour le clonage TA. Pour éviter les contaminations croisées en PCR, utilisez le mélange de nucléotides pour PCR Nucleotide MixPLUS et l'uracile-ADN glycosylase thermolabile.
Informations légales
Composants de kit seuls
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Articles
The choice of the PCR enzyme in combination with an appropriate buffer can profoundly affect PCR outcome. Template purity and quality are also critical to PCR success. Sequence and primer concentrations also determine overall assay quality. Nucleotides are vital components in amplification reactions and purity and concentration of these reagents significantly influences PCR results.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique