Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

MAB1948P

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-protéoglycane à sulfate d'héparane (perlécane), clone A7L6

clone A7L6, from rat

Synonyme(s) :

heparan sulfate proteoglycan 2, Schwartz-Jampel syndrome 1 (chondrodystrophic myotonia), endorepellin (domain V region), perlecan proteoglycan, heparan sulfate proteoglycan of basement membrane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

A7L6, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HSPG2(3339)

Description générale

Les protéoglycanes à sulfate d'héparane (HSPG) sont présents à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire de tous les tissus de mammifère, en particulier au cœur de la membrane basale. Les HSPG localisés dans le cerveau sont le dystroglycane, le N-syndécane, le glypicane et le perlécane. La composition des HSPG diffère au niveau du noyau protéinique, et pourrait déterminer la localisation des HSPG dans la membrane cellulaire (syndécane et glypicane) et dans la matrice extracellulaire (perlécane et dystroglycane). Les fonctions supposées des HSPG sont la prolifération, la différenciation, l'adhérence, la migration et la morphogenèse des cellules.
Dans les tiss, les anticorps dirigés contre les protéoglycanes à sulfate d'héparane réagissent fortement et de manière uniforme avec les membranes basales. Le clone A7L6 reconnaît le domaine IV de la protéine de noyau du grand protéoglycane à sulfate d'héparane, le perlécane. La réactivité ne dépend pas des fractions galactosaminoglycane ; de ce fait, l'épitope n'est pas sensible au traitement par héparinase.

Spécificité

L'anticorps reconnaît une protéine de noyau de haut poids moléculaire de protéoglycane à sulfate d'héparane (perlécane). Pas de réactivité croisée vis-à-vis de la laminine, du collagène IV, de l'entactine/nidogène, ou de la fibronectine (Horiguchi, 1989).

Immunogène

Protéoglycane à sulfate d'héparane provenant d'une tumeur d'EHS de souris
Épitope : Protéine de noyau de HSPG

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/100e d'un lot représentatif a permis de détecter le protéoglycane à sulfate d'héparane dans du tissu de carcinome à grandes cellules.

Analyse par western blotting : Un précédent lot a été utilisé en WB dans des laboratoires indépendants (Hagen, 1993; Brown, 1999).

Analyse par immunoprécipitation : Un précédent lot a été utilisé en IP par un laboratoire indépendant (Couchman, 1989).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Détectez le protéoglycane à sulfate d'héparane (perlécane) à l'aide de cet anticorps anti-protéoglycane à sulfate d'héparane (perlécane), clone A7L6, dont l'utilisation a été validée en IH, IC, WB et IP.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC

Qualité

Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa et A431.

Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter le protéoglycane à sulfate d'héparane dans des cellules HeLa et A431.

Liaison

Remplace : MAB1948

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (à pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Cellules HeLa et A431

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Shu-Chun Chang et al.
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013, 457971-457971 (2013-08-29)
We previously reported that the increased level of perlecan with altered glycosaminoglycan (GAG) substitution was present in the placenta with gestational diabetes mellitus (GDM) and in the trophoblasts cultured under hyperglycemic condition. Trophoblast is the first cell lineage to differentiate
Takahiro Maeba et al.
Acta medica Okayama, 73(2), 135-146 (2019-04-25)
The basement membrane (BM) is composed of various extracellular molecules and regulates tissue regeneration and maintenance. Here, we demonstrate that collagen XVIII was spatiotemporally expressed in the BM during skin wound healing in a mouse excisional wound-splinting model. Re-epithelialization was
C A Miqueloto et al.
Journal of anatomy, 211(1), 16-25 (2007-06-05)
The morphogenesis of tissues and organs requires dynamic changes in cells and in extracellular matrix components. It is known that various extracellular matrix molecules are of fundamental importance for gonad differentiation and growth. In the adult testis, the extracellular matrix
Janice L Walker et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 237(11), 3128-3141 (2008-09-26)
The formation of acinar and ductal structures during epithelial tissue branching morphogenesis is not well understood. We report that in the mouse submandibular gland (SMG), acinar and ductal cell fates are determined early in embryonic morphogenesis with E-cadherin playing pivotal
H F Irving-Rodgers et al.
Reproduction (Cambridge, England), 137(5), 825-834 (2009-03-06)
During growth of antral ovarian follicles granulosa cells first become associated with a novel type of extracellular matrix, focimatrix, and at larger sizes follicles become either subordinate or dominant. To examine this, bovine subordinate (9.0+/-S.E.M. 0.4 mm; n=16), partially dominant

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique