LSKGEL050
Kit Montage pour l'extraction sur gel
DNA Gel Extraction
Synonyme(s) :
Ultrafree-DA
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
41104923
eCl@ss :
32039006
Nomenclature NACRES :
NA.52
Produits recommandés
Matériaux
polypropylene
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Montage®
Application(s)
genomic analysis
Conditions d'expédition
ambient
Catégories apparentées
Description générale
Permet d'extraire à partir de gels d'agarose, en une seule centrifugation de 10 minutes, des fragments d'ADN de 100 à 10000 bp. Le kit comprend un dispositif pré-assemblé de filtration avec un nébuliseur pour gel d'agarose, un microtube à centrifuger et du tampon TAE modifié pour extraction à partir de gel.
Le dispositif comprime le gel pour extraire l'ADN de l'agarose. Sous l'effet de la force centrifuge, la structure du gel se fragilise et le gel passe à travers l'orifice central du nébuliseur de gel. La suspension résultante est alors pulvérisée dans la cupule filtrante inférieure.
Pour la plupart des applications, notamment le clonage et le séquençage d'ADN avec des sondes radioactives ou fluorescentes, l'ADN ainsi préparé ne nécessite aucune autre purification. Grâce à la résolution importante de l'électrophorèse sur gel d'agarose, les produits d'amplification non spécifiques de grande et petite tailles, qui interfèrent fréquemment avec le clonage et le séquençage après PCR, ont tous été éliminés.
Performances
100 78
700 71
1000 77
2027 47
4361 35
9416 32
23130 29
Protocole
1. Découpez la bande d'intérêt après une séparation par électrophorèse sur gel d'agarose de produits de PCR ou autres molécules d'ADN.
2. Placez le morceau de gel dans le dispositif pré-assemblé. Remarque : le protocole n'est pas compatible avec les agaroses à faible point de fusion.
3. Centrifugez à 5000 x g pendant 10 minutes afin d'extraire l'échantillon d'ADN du gel dans la cupule de filtration.
4. L'ADN peut être conservé dans le tube de filtrat après avoir éliminé la cupule de filtration et le nébuliseur de gel.
Le dispositif comprime le gel pour extraire l'ADN de l'agarose. Sous l'effet de la force centrifuge, la structure du gel se fragilise et le gel passe à travers l'orifice central du nébuliseur de gel. La suspension résultante est alors pulvérisée dans la cupule filtrante inférieure.
Pour la plupart des applications, notamment le clonage et le séquençage d'ADN avec des sondes radioactives ou fluorescentes, l'ADN ainsi préparé ne nécessite aucune autre purification. Grâce à la résolution importante de l'électrophorèse sur gel d'agarose, les produits d'amplification non spécifiques de grande et petite tailles, qui interfèrent fréquemment avec le clonage et le séquençage après PCR, ont tous été éliminés.
- Temps de manipulation minimum
- Centrifugation de 10 minutes
- ADN complètement fonctionnel
Performances
Taux typiques de récupération d'ADN à partir de gels d'agarose
Taille de l'ADN (bp) Pourcentage de récupération de l'ADN
100 78
700 71
1000 77
2027 47
4361 35
9416 32
23130 29
Protocole
1. Découpez la bande d'intérêt après une séparation par électrophorèse sur gel d'agarose de produits de PCR ou autres molécules d'ADN.
2. Placez le morceau de gel dans le dispositif pré-assemblé. Remarque : le protocole n'est pas compatible avec les agaroses à faible point de fusion.
3. Centrifugez à 5000 x g pendant 10 minutes afin d'extraire l'échantillon d'ADN du gel dans la cupule de filtration.
4. L'ADN peut être conservé dans le tube de filtrat après avoir éliminé la cupule de filtration et le nébuliseur de gel.
Composants
Inclut 50 dispositifs Ultrafree-DA et 500 ml de tampon TAE modifié concentré 50x.
Informations légales
MONTAGE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Stig Mølgaard Rask Jensen et al.
PloS one, 7(8), e43095-e43095 (2012-08-23)
Gene silencing by RNA interference (RNAi) can be achieved by the ectopic expression of tailored short hairpin RNAs (shRNAs) which after export to the cytoplasm are processed by Dicer and incorporated into the RNA induced silencing complex (RISC). Design rules
Stephen Wandro et al.
mSphere, 3(3) (2018-06-08)
The assembly and development of the gut microbiome in infants have important consequences for immediate and long-term health. Preterm infants represent an abnormal case for bacterial colonization because of early exposure to bacteria and frequent use of antibiotics. To better
Contenu apparenté
We manufacture IP and antibody purification agarose beads that purify immunoglobulins and IgG fractions. Our kits also provide a total antibody purification process
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique