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ABN2265

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-alpha-synucléine, oligomère-spécifique Syn33

from rabbit

Synonyme(s) :

oligomeric alpha-synuclein, Non-A beta component of AD amyloid, Non-A4 component of amyloid precursor, NACP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human

Conditionnement

antibody small pack of 25 μg

Technique(s)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès UniProt

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SNCA(6622)

Description générale

L'alpha-synucléine (UniProt : P37840 ; également appelée composant non-amyloïde β de l'amyloïde de la maladie d'Alzheimer, composant non-A4 du précurseur de l'amyloïde ou NACP) est codée par le gène SNCA (aussi appelé NACP ou PARK1) (identifiant du gène : 6622) chez l'être humain. L'alpha-synucléine est une protéine liée à la membrane des neurones dopaminergiques qui est impliquée dans la régulation de la libération et du transport de la dopamine. Il est également établi qu'elle induit une fibrillation de la protéine tau associée aux microtubules et réduit la réactivité neuronale à différentes stimulations apoptotiques. L'agrégation de l'alpha-synucléine est un facteur de causalité connu dans le développement de la maladie de Parkinson (PD) et entraîne la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la substantia nigra (SN) de la région mésencéphale. Des agrégats d'alpha-synucléine sont présents dans les corps de Lewy. L'alpha-synucléine peut être phosphorylée, principalement au niveau des résidus sérine par la caséine kinase 1. La phosphorylation de Ser129 est sélective et étendue dans les lésions de synucléinopathie et facilite la formation de fibrilles insolubles. Les mutations du gène SNCA produisent une alpha-synucléine défective induisant des changements conformationnels qui la rendent plus susceptible à l'auto-agrégation et au dépôt sur les corps de Lewy. Les formes mutantes de l'alpha-synucléine perturbent la formation de la vésicule synaptique, augmentent le niveau de dopamine cytoplasmique ainsi que le nombre de radicaux superoxydes, entraînant un stress oxydant et un mauvais repliement de l'alpha-synucléine.

Spécificité

Cet anticorps polyclonal de lapin reconnaît spécifiquement la forme agrégée de l'alpha-synucléine.

Immunogène

Oligomères de synucléine provenant de l'alpha-synucléine humaine de type sauvage complète.

Application

Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif a permis de détecter des oligomères d'alpha-synucléine dans des cortex cérébraux de patients atteints de la maladie de Parkinson (PD) et chez les patients atteints de démence à corps de Lewy (DCL) (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter des oligomères d'alpha-synucléine recombinante. (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter des oligomères d'alpha-synucléine recombinante. (Avec la permission du laboratoire du Dr Rakez Kayed, University of Texas Medical Branch, Galveston).

Analyse par test ELISA : un lot représentatif a permis de détecter des oligomères d'alpha-synucléine dans des applications d'ELISA (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).

Analyse d'inhibition : un lot représentatif a permis d'inhiber la cytotoxicité exercée par les oligomères d'alpha-synucléine dans des cellules SH-SY5Y de neuroblastome humain mesurée par test MTT (Sengupta, U., et al. (2015). Biol Psychiatry. 78(10):672-83).
Domaine de recherche
Apoptose et cancer
L'anticorps anti-alpha-synucléine, oligomère-spécifique Syn33 (réf. ABN2265) est un anticorps polyclonal de lapin hautement spécifique qui cible l'alpha-synucléine agrégée et qui a été testée en ELISA, en inhibition, en immunofluorescence et en western blotting.

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des agrégats d'alpha-synucléine.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter l'alpha-synucléine dans des agrégats d'alpha-synucléine.

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans du PBS.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception. Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Kenya Moore et al.
Molecular neurobiology, 1-15 (2023-01-28)
The pathological hallmark of many neurodegenerative diseases is the accumulation of characteristic proteinaceous aggregates. Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies can be characterized as synucleinopathies due to the abnormal accumulation of the protein alpha-synuclein (α-Syn). Studies have shown amyloidogenic
A R Esteves et al.
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Many hypotheses have been postulated to define the etiology of sporadic Parkinson's and Alzheimer's disorders (PD and AD) but there is no consensus on what causes these devastating age-related diseases. Braak staging of both pathologies helped researchers to better understand
Philip Wing-Lok Ho et al.
Autophagy, 16(2), 347-370 (2019-04-16)
Parkinson disease (PD) is an age-related neurodegenerative disorder associated with misfolded SNCA/α-synuclein accumulation in brain. Impaired catabolism of SNCA potentiates formation of its toxic oligomers. LRRK2 (leucine-rich repeat kinase-2) mutations predispose to familial and sporadic PD. Mutant LRRK2 perturbs chaperone-mediated-autophagy

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