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AB5932

Sigma-Aldrich

Anti-Potassium Channel KvLQT1 Antibody, CT

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

IKs producing slow voltage-gated potassium channel subunit alpha KvLQT1, KQT-like 1, Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.1, kidney and cardiac voltage dependent K+ channel, potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 1, slow delay

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... KCNQ1(3784)

Description générale

KvLQT1(Kv7.1) is a voltage-gated potassium channel protein coded for by the gene KCNQ1. This protein is present in the cell membranes of cardiac muscle tissue and in inner ear neurons among other tissues. KvLQT1 can form heteromultimers with two other potassium channel proteins, KCNE1 and KCNE3 and in heart cells is required for the repolarization phase of the cardiac action potential. Mutations in the gene are associated with hereditary long QT syndrome, Romano-Ward syndrome, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and familial atrial fibrillation, lead to a defective KvLQT1 protein and several forms of inherited arrhythmias known as Long QT syndrome, Short QT syndrome, and Familial Atrial Fibrillation.

Spécificité

This antibody recognizes Potassium Channel KvLQT1 protein.

Immunogène

KLH-conjugated linear peptide from the C-terminus of human KvLQT1.
Épitope : extrémité C-terminale

Application

&&&
Analyse par immunohistochimie :

μ
μ


Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Canaux ioniques et transporteurs

Qualité



µµ

Description de la cible

~ 72 kDa Observed

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4, NaCl 150 mM) contenant 0,05 % d'azoture de sodium
Produit purifié par affinité

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse


Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Lipopolysaccharide-induced inflammation attenuates taste progenitor cell proliferation and shortens the life span of taste bud cells.
Cohn, ZJ; Kim, A; Huang, L; Brand, J; Wang, H
BMC Neuroscience null
Kcnq1 contributes to an adrenergic-sensitive steady-state K+ current in mouse heart.
Bjorn C Knollmann, Syevda Sirenko, Qi Rong, Alexander N Katchman, Mathew Casimiro et al.
Biochemical and biophysical research communications null
The KCNE2 potassium channel ancillary subunit is essential for gastric acid secretion.
Roepke, TK; Anantharam, A; Kirchhoff, P; Busque, SM; Young, JB; Geibel, JP; Lerner, DJ; Abbott, GW
The Journal of Biological Chemistry null
Fu Liang Ng et al.
British journal of pharmacology, 162(1), 42-53 (2010-09-16)
KCNQ-encoded voltage-gated potassium channels (K(v) 7) have recently been identified as important anti-constrictor elements in rodent blood vessels but the role of these channels and the effects of their modulation in human arteries remain unknown. Here, we have assessed KCNQ
Dominik Gonnissen et al.
International journal of nanomedicine, 11, 5221-5236 (2016-10-30)
Within the last years, progress has been made in the knowledge of the properties of medically used nanoparticles and their toxic effects, but still, little is known about their influence on cellular processes of immune cells. The aim of our

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