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8.52123

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(OAll)-OH

Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Glu(OAll)-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H23NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
409.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥97.0% (HPLC)
≥97.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-21(25)12-11-20(22(26)27)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,26,27)/t20-/m0/s1

Clé InChI

LRBARFFNYOKIAX-FQEVSTJZSA-N

Description générale

Orthogonally-protected building block for the synthesis of peptides modified at the Glu side chain by Fmoc SPPS. See entry for 852073 for more details.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally -Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Liaison

Replaces: 04-12-1304

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Optical rotation α 25/D (c=1 in DMF): -19.0 - -16.0 °
Purity (TLC(157A)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 97.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.0 %
Identity (LC-MS): 408.4 - 410.4

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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