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8.14815

Sigma-Aldrich

Sodium chlorite

(25% solution in water) for synthesis

Synonyme(s) :

Chlorous acid, sodium salt

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About This Item

Code UNSPSC :
12352302
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

20 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Puissance

1136 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH

12-13 (20 °C in H2O)

Point d'ébullition

≥100 °C/1013 hPa

Pf

<-3 °C

Densité

1.20-1.25 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

2-30°C

Application

Sodium chlorite (NaClO2) can be used as an oxidizing agent for the conversion of:
  • Aldehydes to corresponding carboxylic acids under mild reaction conditions in the presence of scavengers such as sulfamic acid or resorcinol.
  • Primary alcohols to carboxylic acids in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and NaOCl.
  • Aliphatic and aromatic thiols to the corresponding disulfides.
  • Aryl boronic acids to phenols via ipso-hydroxylation.
  • Cyclic benzylic ethers and N-protected cyclic benzylic amines to benzolactones and benzolactams.
  • Alkenes to epoxides using aldehydes as promoters.
  • Alkenes and cycloalkenes to 1, 2 diols via osmium-catalyzed Sharpless asymmetric dihydroxylation.

It can also be used in combination with Br2 to synthesize 2-carboxyazetidin-2-ones from furanylazetidinones.

Remarque sur l'analyse

Assay (iodometric): 23.0 - 26.0 %
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.200 - 1.220

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1 - STOT RE 2

Organes cibles

spleen

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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European Journal of Organic Chemistry, 2013(32), 7291-7294 (2013)
Uses of sodium chlorite and sodium bromate in organic synthesis. A review
Krapcho A Paul
Organic preparations and procedures international, 38(2), 177-216 (2006)

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