8.00894
N-Éthyldiisopropylamine
for synthesis
Synonyme(s) :
N-Éthyldiisopropylamine, N,N-Diisopropyléthylamine
About This Item
Produits recommandés
Pression de vapeur
14 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité
Pureté
≥98% (GC)
Forme
liquid
Température d'inflammation spontanée
240 °C
Puissance
200-500 mg/kg LD50, oral (Rat)
Limite d'explosivité
0.7-6.3 % (v/v)
pH
12.3 (20 °C in H2O, as an emulsion)
kinematic viscosity
0.88 cSt(20 °C)
Point d'ébullition
127 °C/1013 hPa
Température de transition
flash point 9.5 °C
Densité
0.76 g/cm3 at 20 °C
Température de stockage
2-30°C
InChI
1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3
Clé InChI
JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Application
- Nanoparticules polymères hybrides à double stimulus auto-assemblées à partir de POSS : décrit la synthèse de nanoparticules polymères hybrides en utilisant la N-éthyldiisopropylamine dans le processus d'assemblage (Yang et al., 2022).
- Contrôle magnétique de la durée de vie de l'état de charges séparées réalisé par fixation covalente d'un complexe de platine : détaille l'utilisation de la N-éthyldiisopropylamine dans la préparation de complexes de platine à réglage magnétique (Kozaki et al., 2021).
- Copolymères en blocs hybrides de polyesters/polycarbonates et de polypeptides synthétisés par polymérisation monotope séquentielle par ouverture de cycle : explique l'initiation de la polymérisation avec la N-éthyldiisopropylamine pour créer des copolymères en blocs hybrides (Gradišar et al., 2018).
Remarque sur l'analyse
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,755 - 0,758
Eau (K. F.) : ≤ 0,20 %
Identité (IR) : test réussi
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
49.1 °F
Point d'éclair (°C)
9.5 °C
Certificats d'analyse (COA)
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Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.
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