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Sigma-Aldrich

N-Éthyldiisopropylamine

for synthesis

Synonyme(s) :

N-Éthyldiisopropylamine, N,N-Diisopropyléthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NCH2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
Numéro de classement CE :
230-392-0
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

14 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

240 °C

Puissance

200-500 mg/kg LD50, oral (Rat)

Limite d'explosivité

0.7-6.3 % (v/v)

pH

12.3 (20 °C in H2O, as an emulsion)

kinematic viscosity

0.88 cSt(20 °C)

Point d'ébullition

127 °C/1013 hPa

Température de transition

flash point 9.5 °C

Densité

0.76 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Description générale

La N,N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est une amine à encombrement stérique. Il s'agit d'une base non nucléophilique couramment employée pour les réactions de substitution, d'alkylation, de couplages d'amides, etc. La DIPEA est également utilisée comme base dans les réactions de couplage croisé catalysées par le Pd, notamment les réactions de couplage de Heck et de Sonagashira.

Application

  • Nanoparticules polymères hybrides à double stimulus auto-assemblées à partir de POSS : décrit la synthèse de nanoparticules polymères hybrides en utilisant la N-éthyldiisopropylamine dans le processus d'assemblage (Yang et al., 2022).
  • Contrôle magnétique de la durée de vie de l'état de charges séparées réalisé par fixation covalente d'un complexe de platine : détaille l'utilisation de la N-éthyldiisopropylamine dans la préparation de complexes de platine à réglage magnétique (Kozaki et al., 2021).
  • Copolymères en blocs hybrides de polyesters/polycarbonates et de polypeptides synthétisés par polymérisation monotope séquentielle par ouverture de cycle : explique l'initiation de la polymérisation avec la N-éthyldiisopropylamine pour créer des copolymères en blocs hybrides (Gradišar et al., 2018).

Remarque sur l'analyse

Dosage (GC, % d′aire) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,755 - 0,758
Eau (K. F.) : ≤ 0,20 %
Identité (IR) : test réussi

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.1 °F

Point d'éclair (°C)

9.5 °C


Certificats d'analyse (COA)

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Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.

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