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W325600

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

≥96%, FG

Synonyme(s) :

1-thia-3-azaindene, Vangard BT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NS
Numéro CAS:
95-16-9
Poids moléculaire :
135.19
Numéro FEMA:
3256
Numéro Beilstein :
109468
Numéro CE :
202-396-2
Conseil de l'Europe Nº :
11594
Numéro MDL:
MFCD00005775
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901589
Numéro Flavis :
15.016
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densité de vapeur

4.66 (vs air)

Pression de vapeur

34 mmHg ( 131 °C)

Pureté

≥96%

Impuretés

≤0.1% aniline

Indice de réfraction

n20/D 1.642 (lit.)

Point d'ébullition

231 °C (lit.)

Pf

2 °C (lit.)

Densité

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

coffee; meaty; vegetable; brown; nutty; sulfurous

Chaîne SMILES 

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Clé InChI

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Benzothiazole, a volatile sulfur-containing heterocyclic compound, is one of the key odorants of heated milk. It is also reported to occur as a flavor component of miso, coconut meat and cooked-beef.

Application


  • Modulating mycobacterial envelope integrity for antibiotic synergy with benzothiazoles.: This publication explores the role of benzothiazoles in enhancing antibiotic efficacy against mycobacteria. The study provides insights into how chemical modification of microbial cell envelopes can improve drug delivery and efficacy (Habjan et al., 2024).

  • An activatable fluorescence probe for rapid detection and in situ imaging of β-galactosidase activity in cabbage roots under heavy metal stress.: This research uses benzothiazole-based probes for real-time and in situ imaging of enzyme activity in plants under stress conditions, facilitating the study of environmental stress impacts on plant physiology and providing a tool for agricultural biotechnology (Zhao et al., 2024).

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK1332
STBJ7746
STBJ4079
STBJ2751
STBJ2040

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Mori Y, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 47(7), 1487-1492 (1983)
Gas chromatography olfactometry (GC/O) of dairy products.
Friedrich JE & Acree TE.
International dairy journal, 8(3), 235-241 (1998)
Dennis S B Ongarora et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5046-5050 (2012-07-04)
The synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole and pyridine analogues of amodiaquine is hereby reported. Benzothiazole and benzoxazole analogues with a protonatable tertiary nitrogen atom possessed excellent activity against the W2 and K1 chloroquine resistant strains
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Pigment cell & melanoma research, 25(4), 434-445 (2012-05-04)
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