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Merck
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W274402

Sigma-Aldrich

6-Methylquinoline

≥98%, FG

Synonyme(s) :

p-Toluquinoline, NSC 4152

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9N
Numéro CAS:
91-62-3
Poids moléculaire :
143.19
Numéro FEMA:
2744
Numéro Beilstein :
110336
Numéro CE :
202-084-6
Conseil de l'Europe Nº :
2339
Numéro MDL:
MFCD00006804
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901302
Numéro Flavis :
14.042
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG
Halal

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.614 (lit.)

Point d'ébullition

256-260 °C (lit.)

Densité

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

leather

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

Clé InChI

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN9566
SHBL1999
MKCG2161
MKBX1535V
MKBR6074V

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S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
Umar Farooq Rizvi et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 10), o547-o549 (2008-10-08)
Molecules of (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-iodo-2-thienyl)prop-2-en-1-one, C(17)H(11)ClINOS, (I), and (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-methyl-2-furyl)prop-2-en-1-one, C(18)H(14)ClNO(2), (II), adopt conformations slightly twisted from coplanarity. Both structures are devoid of classical hydrogen bonds. However, nonclassical C-H...O/N interactions [with C...O = 3.146 (5) A and C...N = 3.487 (3) A] link
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

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