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Sigma-Aldrich

Ethyl cinnamate

99%

Synonyme(s) :

3-Phenyl-2-propenoic acid ethyl ester, Ethyl 3-phenyl-2-propenoate, NSC 6773

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=CHCOOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.21
Numéro Beilstein :
775541
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Impuretés

may contain alpha-tocopherol (synthetic)

Indice de réfraction

n20/D 1.558 (lit.)

Point d'ébullition

271 °C (lit.)

Pf

6-8 °C (lit.)

Densité

1.049 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O2/c1-2-13-11(12)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

Clé InChI

KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N

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Application

  • Antimicrobial and antiproliferative effects: Essential oils including Ethyl cinnamate derived from Zingiberaceae family show promising antimicrobial and antiproliferative properties, suggesting their potential application in oral healthcare products. This study provides insight into the utilization of natural products for medical and pharmaceutical applications (Amil et al., 2024).
  • Biodistribution and cellular interactions in medical research: Ethyl cinnamate could be investigated for its role in enhancing the permeability and imaging contrast in studies like those investigating the biodistribution of intravenously delivered mesenchymal stromal cells. Such applications could improve understanding in cellular therapies and regenerative medicine (Pichardo et al., 2022).

Actions biochimiques/physiologiques

Ethyl cinnamate inhibits the growth of Chlorella pyrenoidosa.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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